আলঝাইমার রোগের চিকিৎসায় নতুন দিগন্ত উন্মোচন: মাইক্রোগ্লিয়ার আণবিক সুইচ শনাক্তকরণ

সম্পাদনা করেছেন: Maria Sagir

আন্তর্জাতিক গবেষকদের একটি দল আলঝাইমার রোগের জটিলতার বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য একটি নতুন চিকিৎসাগত পথ চিহ্নিত করেছে। এই যুগান্তকারী আবিষ্কারটি ৫ নভেম্বর ২০২৫ তারিখে বিখ্যাত বিজ্ঞান পত্রিকা 'নেচার'-এ প্রকাশিত হয়েছে। মূল বিষয় হলো একটি আণবিক প্রক্রিয়া শনাক্ত করা, যা মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু রোগ প্রতিরোধক কোষ, অর্থাৎ মাইক্রোগ্লিয়াকে, এমন একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ বা স্নায়ু-সুরক্ষামূলক অবস্থায় রূপান্তরিত করতে সক্ষম, যা রোগের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির বিরুদ্ধে সক্রিয়ভাবে প্রতিরোধ গড়ে তোলে।

PU.1-লো/CD28+ মাইক্রোগ্লিয়া ফেনোটাইপ কার্যকরভাবে অ্যামাইলয়েড প্ল্যাক ও tau প্রোটিনের বিস্তারকে বাধা দেয়

এই গবেষণাটি একটি সুসংহত পদ্ধতি অবলম্বন করে সম্পন্ন হয়েছিল। এর মধ্যে ছিল আলঝাইমার রোগে আক্রান্ত ইঁদুরের মডেল, মানব কোষের কালচার এবং মানব মস্তিষ্কের টিস্যু নমুনার বিশ্লেষণ। এই রূপান্তরের মূল প্রক্রিয়াটি মাইক্রোগ্লিয়ার একটি বিশেষ বৈশিষ্ট্যের সঙ্গে সম্পর্কিত। অ্যামাইলয়েড-বিটা প্রোটিনের সংস্পর্শে এলে এই কোষগুলি একটি নির্দিষ্ট অবস্থায় প্রবেশ করে, যেখানে ট্রান্সক্রিপশনাল ফ্যাক্টর PU.1-এর প্রকাশ কমে যায় এবং একই সাথে রিসেপ্টর CD28-এর সহ-প্রকাশ ঘটে। এই নির্দিষ্ট বিন্যাস—কম PU.1 এবং CD28-পজিটিভ বৈশিষ্ট্য—অ্যামাইলয়েড প্লেকের জমা হওয়াকে উল্লেখযোগ্যভাবে রোধ করতে এবং বিষাক্ত টাউ প্রোটিনের বিস্তারকে প্রতিহত করতে দারুণ কার্যকারিতা দেখিয়েছে।

পূর্বে, মানুষের মধ্যে আলঝাইমার রোগের ঝুঁকি হ্রাসের সঙ্গে PU.1-এর নিম্ন স্তরের সম্পর্ক জেনেটিক পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। তবে, এই কাজটিই প্রথমবার এই ঘটনার একটি সুস্পষ্ট আণবিক ব্যাখ্যা প্রদান করল। এই গবেষণায় ম্যাক্স প্ল্যাঙ্ক ইনস্টিটিউট ফর দ্য বায়োকেমিস্ট্রি অফ এজিং, মাউন্ট সিনাই-এর ইকান স্কুল অফ মেডিসিন এবং রকফেলার ইউনিভার্সিটি সহ একাধিক গুরুত্বপূর্ণ বৈজ্ঞানিক কেন্দ্র অংশগ্রহণ করেছিল। অধ্যাপক অ্যালিসন গট, এপিজেনেটিক বিশেষজ্ঞ আলেকজান্ডার তারাখোভস্কি এবং ডক্টর অ্যান শেফার এই গবেষণার প্রধান ব্যক্তিত্বদের মধ্যে অন্যতম।

এই সুরক্ষামূলক ভূমিকার পরীক্ষামূলক প্রমাণ পাওয়া গিয়েছিল যখন কৃত্রিমভাবে CD28 সংশ্লেষণকে বাধা দেওয়া হয়েছিল। এই পরিস্থিতিতে, মাইক্রোগ্লিয়ার সুরক্ষামূলক কোষের দলগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়, যার ফলস্বরূপ প্রদাহ দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং অ্যামাইলয়েড জমাট বাঁধার হার ত্বরান্বিত হয়। এটি স্পষ্টভাবে প্রমাণ করে যে এই বিশেষ ধরনের মাইক্রোগ্লিয়ার উপকারী বৈশিষ্ট্যগুলি প্রকাশ করার জন্য CD28 রিসেপ্টর অপরিহার্য। ডক্টর শেফার জোর দিয়ে বলেছেন যে মাইক্রোগ্লিয়া অত্যন্ত নমনীয় এবং মস্তিষ্কের রক্ষক হিসেবে কাজ করার ক্ষমতা রাখে। অন্যদিকে, অধ্যাপক গট উল্লেখ করেছেন যে এই ফলাফলগুলি PU.1-এর মাত্রা হ্রাস এবং আলঝাইমার ঝুঁকির হ্রাস পাওয়ার মধ্যেকার সম্পর্ককে একটি যান্ত্রিক ভিত্তি প্রদান করে।

মস্তিষ্কের মোট কোষের প্রায় ১০ শতাংশ জুড়ে থাকা মাইক্রোগ্লিয়াকে সাধারণত প্রদাহজনিত প্রক্রিয়ার মাধ্যমে স্নায়বিক অবক্ষয়কে বাড়িয়ে তোলার জন্য দায়ী করা হতো। এই নতুন আবিষ্কারটি তাদের আত্ম-নিয়ন্ত্রণ এবং সুরক্ষার সম্ভাবনার দিকে মনোযোগ সরিয়ে এনেছে। এটি জনস্বাস্থ্যের জন্য এক বিরাট চ্যালেঞ্জ সৃষ্টিকারী এই অবক্ষয়জনিত রোগের চিকিৎসার জন্য রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিবর্তনের ওপর ভিত্তি করে একটি নতুন পথ দেখাচ্ছে। কীভাবে মাইক্রোগ্লিয়া ক্ষতিকারক এবং সুরক্ষামূলক অবস্থার মধ্যে পরিবর্তন ঘটায়, তা বোঝা এখন পরবর্তী গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্ন, যা এই তথ্যগুলিকে ক্লিনিকাল অনুশীলনে প্রয়োগ করার জন্য অপরিহার্য।

উৎসসমূহ

  • Иновативност

  • Mount Sinai

  • The Rockefeller University

  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  • BioWorld

  • CECAD Cologne

আপনি কি কোনো ত্রুটি বা অসঠিকতা খুঁজে পেয়েছেন?

আমরা আপনার মন্তব্য যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বিবেচনা করব।