Персонализированная мРНК-вакцина, разработанная с помощью ИИ, показала эффективность в лечении рака у собаки

Значительный случай в ветеринарной онкологии зафиксирован после разработки индивидуализированной мРНК-вакцины, нацеленной на терминальную мастоцитому у собаки по кличке Рози, метиса стаффордширского терьера и шарпея. Владелец собаки, Пол Конингем, специалист по машинному обучению с 17-летним стажем и сооснователь Core Intelligence Technologies, инициировал проект после того, как в 2024 году у Рози обнаружили множественные опухоли. Стандартные методы лечения, включая хирургию и химиотерапию, лишь замедлили прогрессирование заболевания, и ветеринары давали собаке от одного до шести месяцев жизни.

Конингем применил свои навыки анализа данных, начав с консультаций с ChatGPT, который указал на направление иммунотерапии и геномного секвенирования, а также рекомендовал обратиться в Центр геномики при Университете Нового Южного Уэльса (UNSW). Владелец оплатил секвенирование ДНК опухолевой ткани, стоимость которого составила около 3000 австралийских долларов, для выявления генетических отличий от здоровых клеток. Далее, используя передовые инструменты искусственного интеллекта, включая ChatGPT и AlphaFold от Google DeepMind, Конингем проанализировал данные для идентификации наиболее перспективных неоантигенов — мутировавших белков, способных вызвать сильный иммунный ответ. Собственные запатентованные алгоритмы машинного обучения Конингема помогли в отборе этих мишеней.

Полученный протокол, представляющий собой последовательности мРНК, был передан команде профессора Палла Тордарсона, возглавляющего Институт РНК при UNSW. Профессор Тордарсон и его сотрудники осуществили синтез необходимой мРНК-вакцины, заключенной в липидные наночастицы. Весь цикл от получения последовательности до готового препарата занял менее двух месяцев, что демонстрирует ускорение процесса по сравнению с традиционными методами. Однако сам Конингем отмечает, что ИИ выступал в роли ассистента, а критические решения требовали научной экспертизы.

Регуляторные барьеры оказались значительными: получение этического разрешения на экспериментальное применение заняло около трех месяцев. Введение первой инъекции Рози состоялось в декабре 2025 года в Квинсленде. Инъекцию осуществила профессор Рэйчел Аллавена из Квинслендского университета, имевшая необходимое этическое одобрение на ветеринарную иммунотерапию. Уже к январю 2026 года, после первой дозы, наблюдался существенный результат: одна из опухолей уменьшилась примерно на 75%, а общее состояние собаки улучшилось, что подтвердилось ее возросшей активностью.

Профессор Тордарсон подчеркивает, что этот единичный случай демонстрирует потенциал мРНК-технологий в персонализированной медицине, которая может быть реализована оперативно и с относительно меньшими затратами. Поскольку не все новообразования отреагировали на первоначальное лечение, Конингем приступил к работе над второй версией вакцины, нацеленной на резистентные участки опухоли. Этот случай рассматривается как пример «гражданской науки», где инженерный опыт в сочетании с доступом к передовым ИИ-инструментам позволил инициировать биомедицинский проект, открывая новые горизонты для будущих исследований в области онкологии.