सिनसिनाटी विश्वविद्यालय अध्ययन: माइक्रोग्लिया वयस्क मस्तिष्क में नए न्यूरॉन विकास को नियंत्रित करते हैं

द्वारा संपादित: Elena HealthEnergy

माइक्रोग्लिया

सिनसिनाटी विश्वविद्यालय (यूसी) कॉलेज ऑफ मेडिसिन के एक नए शोध ने यह स्थापित किया है कि मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाएं, जिन्हें माइक्रोग्लिया कहा जाता है, वयस्क मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स के निर्माण की प्रक्रिया, जिसे वयस्क न्यूरोजेनेसिस कहते हैं, को नियंत्रित करती हैं। यह खोज उम्र से संबंधित संज्ञानात्मक गिरावट के उपचार के लिए नए मार्ग खोल सकती है, क्योंकि न्यूरॉन्स मस्तिष्क के मूलभूत सूचना संदेशवाहक होते हैं और प्रतिरक्षा कोशिकाएं इन नए न्यूरॉन्स की निगरानी और संदेश भेजने में शामिल होती हैं। यह अध्ययन प्रतिष्ठित पत्रिका नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित हुआ और विशेष रूप से सीखने और स्मृति के लिए महत्वपूर्ण हिप्पोकैम्पस क्षेत्र में न्यूरॉन निर्माण को नियंत्रित करने वाले तंत्र पर केंद्रित है।

यह शोध उस आधार पर निर्मित है जो ग्रीष्मकाल 2025 में साइंस पत्रिका में प्रकाशित एक निष्कर्ष से मिला था, जिसने वयस्क मानव हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस की उपस्थिति की पुष्टि की थी। यूसी कॉलेज ऑफ मेडिसिन में आणविक और कोशिकीय जीव विज्ञान विभाग के प्रोफेसर और अनुसंधान के लिए उपाध्यक्ष डॉ. यू (एग्नेस) लुओ के नेतृत्व में, टीम ने दो महत्वपूर्ण सफलताएं उजागर कीं। इनमें से एक सफलता यह दर्शाती है कि सक्रिय माइक्रोग्लिया, जिनमें टीजीएफ-बीटा सिग्नलिंग की कमी होती है, माइक्रोग्लिया-न्यूरल स्टेम सेल क्रॉस्टॉक नामक प्रक्रिया के माध्यम से वयस्क न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करते हैं।

न्यूरल प्रोजेनिटर कोशिकाएं (एनपीसी) अपरिपक्व कोशिकाएं होती हैं जो न्यूरॉन्स में विकसित हो सकती हैं, और माइक्रोग्लिया उनके अस्तित्व और विकास को प्रभावित करती हैं। यह जटिल अंतःक्रिया, जिसे तकनीकी रूप से माइक्रोग्लिया-न्यूरल स्टेम सेल सिग्नलिंग क्रॉस्टॉक के रूप में वर्णित किया गया है, प्रतिरक्षा कार्य और तंत्रिका पुनर्जनन के बीच संतुलन को व्यवस्थित करती है। इस जांच में डॉ. कृष्णा रोस्किन का महत्वपूर्ण सहयोग शामिल था, जिन्होंने क्रॉस्टॉक को समझने के लिए एकल-कोशिका आरएनए अनुक्रमण विश्लेषण का उपयोग किया। इस शोध में न्यूयॉर्क विश्वविद्यालय ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन और म्यूनिख में जर्मन सेंटर फॉर न्यूरोडीजेनेरेटिव डिजीज के सहयोगियों का भी योगदान रहा।

डॉ. लुओ ने इस बात पर जोर दिया कि वयस्क न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाना उम्रदराज वयस्कों में मस्तिष्क के कायाकल्प को प्राप्त करने और स्वस्थ उम्र बढ़ने के लिए अनुभूति को बनाए रखने का एक दीर्घकालिक लक्ष्य है। यह खोज उन चिकित्सीय हस्तक्षेपों के लिए एक सटीक लक्ष्य प्रदान करती है जो मस्तिष्क की प्राकृतिक मरम्मत तंत्र को बढ़ावा देने के उद्देश्य से हैं। माइक्रोग्लिया को ऐतिहासिक रूप से केवल प्रतिरक्षा प्रहरी के रूप में देखा जाता रहा है, लेकिन यह शोध उन्हें गतिशील नियामक के रूप में पहचानता है जो तंत्रिका होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

वर्तमान शोध मुख्य रूप से पशु मॉडल पर आधारित है, लेकिन यूसी टीम भविष्य के परीक्षणों के लिए माइक्रोग्लिया-एकीकृत मानव ऑर्गेनॉइड विकसित कर रही है। इन मानव ऑर्गेनॉइड्स के लिए, डॉ. लुओ बाल रोग विभाग में सहायक प्रोफेसर डॉ. ज़ियुआन गुओ के साथ काम कर रही हैं, जिनकी प्रयोगशाला उन्नत स्टेम सेल और इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग करके न्यूरोडेवलपमेंटल और न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों का अध्ययन करने के लिए अगली पीढ़ी के मानव केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) मॉडल विकसित करने पर केंद्रित है। यह अंतर्राष्ट्रीय और अंतःविषय टीमवर्क वयस्क मस्तिष्क की पुनर्जनन क्षमता के रहस्यों को उजागर करने के वैश्विक प्रयास को रेखांकित करता है।

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स्रोतों

  • Mirage News

  • University of Cincinnati

  • Seattle Children's

  • ResearchGate

  • Frontiers in Immunology

  • Inhibition of TGF-β signaling in microglia stimulates hippocampal adult neurogenesis and reduces anxiety-like behavior in adult mice

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