Как микроглия влияет на нейрогенез взрослого мозга

В последние годы нейробиология всё чаще обращает внимание на клетки, которые раньше воспринимались исключительно как «служебные». Речь идёт о микроглии — иммунных клетках мозга, долгое время ассоциировавшихся в основном с воспалением и защитными реакциями. Новое исследование учёных из University of Cincinnati показывает, что роль микроглии может быть значительно шире: она участвует в тонкой регуляции нейрогенеза во взрослом мозге.

Нейрогенез взрослого мозга: вопрос всё ещё открытый

Нейрогенез — процесс образования новых нейронов — надёжно доказан для эмбрионального и раннего постнатального периода. Вопрос о том, продолжается ли он во взрослом мозге человека, остаётся предметом научных дискуссий. Наиболее убедительные данные указывают на гиппокамп — область, связанную с обучением, памятью и эмоциональной регуляцией.

Публикации последних лет в ведущих журналах, включая Science, не дали окончательного ответа, но подтвердили: при определённых условиях в гиппокампе взрослого мозга сохраняются клетки с нейрогенным потенциалом. Новое исследование добавляет важную деталь — участие иммунной среды мозга в этом процессе.

Исследование

Работа, опубликованная в журнале Nature Communications 9 февраля 2026 года, была проведена командой Медицинского колледжа Университета Цинциннати под руководством Агнес Ло. Учёные сосредоточились на том, как функциональное состояние микроглии влияет на нейронные стволовые клетки гиппокампа.

Нейронные стволовые клетки — это незрелые клетки, способные дифференцироваться в нейроны при благоприятных условиях. Исследование показало, что микроглия не просто присутствует рядом, а активно участвует в регуляции их выживания и развития.

В частности, в экспериментальных моделях было выявлено: микроглия с нарушенной сигнализацией TGF-β проявляет свойства, способствующие поддержанию нейрогенеза. Этот эффект реализуется через прямое межклеточное взаимодействие микроглии и нейронных стволовых клеток.

Почему это важно

Ранее активированная микроглия чаще рассматривалась как фактор риска — источник воспаления и нейронального повреждения. Новые данные уточняют картину: состояние микроглии может быть как разрушительным, так и поддерживающим, в зависимости от молекулярного контекста.

Это сдвигает фокус с простой идеи «подавить воспаление» к более сложному пониманию баланса иммунных сигналов в мозге. Особенно важно это для процессов старения, при которых регуляция нейрогенеза и пластичности мозга постепенно ослабевает.

Потенциальные клинические перспективы

Авторы подчёркивают, что речь идёт о фундаментальном исследовании. Хотя полученные результаты могут помочь лучше понять механизмы когнитивного старения и нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, прямых терапевтических приложений пока не существует.

Будущие исследования должны ответить на ключевые вопросы:

• сохраняется ли аналогичный механизм в мозге человека,
• можно ли безопасно модулировать состояние микроглии,
• где проходит граница между поддержкой нейрогенеза и риском хронического воспаления.

Совместная работа и методы

В исследовании участвовали специалисты из NYU Grossman School of Medicine и German Center for Neurodegenerative Diseases. Важную роль сыграли методы секвенирования РНК отдельных клеток, позволившие детально проанализировать сигнальные пути и межклеточные взаимодействия. Существенный вклад в эту часть работы внёс Кришна Роскин.

Заключение

Новое исследование уточняет представление о микроглии как об активном участнике регуляции взрослого нейрогенеза, а не пассивном иммунном фоне. Оно не обещает «омоложения мозга», но предлагает более точный взгляд на то, как иммунные и нейрональные системы взаимодействуют в зрелом мозге.

В долгосрочной перспективе такие работы формируют основу для более тонких и безопасных подходов к поддержанию когнитивных функций при старении — без упрощений и преждевременных выводов.