Diffusion de Rayleigh et Origine Génétique Commune des Yeux Bleus

Le principe de la diffusion de Rayleigh explique le phénomène chromatique qui colore le ciel en bleu, un concept récemment rappelé par la communicatrice scientifique Andrea Danta lors d'une intervention en décembre 2025 sur Cadena SER. Ce mécanisme physique régit l'interaction de la lumière solaire avec les molécules gazeuses de l'atmosphère terrestre, telles que l'azote et l'oxygène. Les longueurs d'onde courtes, correspondant à la lumière bleue, sont diffusées avec une intensité nettement supérieure aux longueurs d'onde plus longues, comme le rouge, un fait souligné par Ignacio Crespo comme étant perceptible sur toute l'étendue atmosphérique.

Ce même mécanisme de diffusion de Rayleigh n'est pas limité à l'atmosphère; il est également le facteur déterminant de la couleur bleue observée dans les étendues marines et, de manière significative, dans l'iris des yeux humains, réfutant l'idée que la couleur bleue des yeux serait un simple effet de réflexion. Les yeux bleus se caractérisent par une absence de pigment mélanine dans le stroma, la couche supérieure et translucide de l'iris. La lumière pénétrant cette structure est soumise à la diffusion de Rayleigh, ce qui provoque la réémission de la lumière bleue vers l'extérieur, créant l'effet visuel perçu comme bleu.

La vérification scientifique indique que l'humanité possédait initialement des yeux de couleur brune, une teinte résultant d'une concentration élevée en mélanine. L'émergence de la couleur bleue oculaire est attribuée à une mutation génétique singulière survenue sur le gène OCA2, lequel régule la production de mélanine. Les travaux de recherche menés sous la direction du Professeur Hans Eiberg de l'Université de Copenhague, dont les conclusions ont été réaffirmées en 2025, établissent un lien génétique direct entre tous les individus aux yeux bleus et un unique ancêtre commun.

Cet ancêtre ancestral aurait vécu il y a une période s'étendant de 6 000 à 10 000 ans, localisé géographiquement dans la région au nord de la Mer Noire durant le Néolithique. La mutation spécifique, située sur le gène HERC2 adjacent à OCA2, a agi comme un interrupteur génétique, limitant l'expression de la mélanine dans l'iris sans provoquer l'albinisme. Cette altération génétique s'est propagée avec succès à travers les générations, ce qui est corroboré par des études comparant l'ADN d'individus aux yeux bleus issus de régions aussi diverses que la Jordanie, la Turquie et le Danemark. Actuellement, environ 8 à 10 % de la population mondiale présente cette caractéristique oculaire, une variation génétique universellement partagée par cette cohorte.