Інститут біомедичних інновацій та технологій Вертхайма Університету Флориди (Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology) отримав приблизно 15,7 мільйонів доларів у вигляді державних та федеральних грантів на наступні п'ять років. Ці кошти будуть спрямовані на проривні дослідження в галузі нейронаук, імунології, вірусології та онкології, що має прискорити розробку нових терапевтичних стратегій для боротьби з найактуальнішими викликами людства у сфері охорони здоров'я.
Доктор Езгі Хачісулейман отримала грант у розмірі 2,3 мільйона доларів від Національного інституту загальних медичних наук для дослідження того, як нейрони швидко змінюють свою структуру та функцію у відповідь на подразники. Її робота, що використовує передові методи візуалізації та молекулярного маркування, зосереджена на ролі РНК та синтезу білка в нейронній пластичності. Це критично важливо для розуміння неврологічних розладів, спричинених клітинною дезінформацією. Дослідження Хачісулейман кидає виклик поточним уявленням, вивчаючи, як нейрони стратегічно транспортують та локально виробляють молекули РНК, які регулюють клітинні відповіді, особливо в нейронах з різними сигнальними та метаболічними потребами. Розуміння цих механізмів локалізації РНК може призвести до нових методів лікування таких захворювань, як хвороба Альцгеймера та деякі види раку.
Доктор Маурісіо Мартінс отримав понад 6 мільйонів доларів від Національних інститутів охорони здоров'я (NIH) на розробку методів генної терапії для захисту немовлят від передачі ВІЛ. Його новаторська робота використовує адено-асоційовані вірусні вектори для доставки генів, що кодують широко нейтралізуючі антитіла. Це пропонує потенційне рішення для запобігання передачі ВІЛ від матері до дитини, особливо в регіонах з обмеженим доступом до антиретровірусних препаратів. Дослідження команди Мартінса виявило, що внутрішньоутробне введення цих антитіл може індукувати імунну толерантність, запобігаючи відторгненню терапії організмом. Це відкриття може розширити терапевтичне вікно для профілактики ВІЛ та матиме наслідки для лікування аутоімунних захворювань та покращення результатів трансплантації органів. Дослідження, опубліковане в журналі Nature, демонструє, що одноразова ін'єкція генної терапії при народженні може забезпечити багаторічний захист від ВІЛ, використовуючи критичне вікно раннього життя.
Доктори Міхаліна Янішевська та Метью Дісней використовують державний грант у розмірі 300 000 доларів для розробки нових методів лікування гліобластоми, агресивної пухлини мозку. Їхні дослідження зосереджені на інгібуванні факторів, індукованих гіпоксією, зокрема HIF2-альфа, який допомагає пухлинам виживати та чинити опір лікуванню в умовах низького вмісту кисню. Їхня стратегія полягає у створенні малих молекул, що націлені на мРНК, пов'язані з гіпоксією. Цей підхід, що порушує експресію генів на рівні РНК, пропонує точний спосіб модуляції патологічних шляхів з потенційними застосуваннями за межами гліобластоми для інших видів раку. Дослідження показують, що інгібування HIF2-альфа може змінити імунний інфільтрат пухлини та посилити відповідь на імунотерапію.
Лабораторія доктора Сусани Валенте отримала грант у розмірі 4,8 мільйона доларів на розробку нових інгібіторів ВІЛ, що націлені на вірусний білок Tat. Tat є важливим для транскрипції генів ВІЛ, і команда Валенте прагне деградувати Tat за допомогою власної системи клітини для убіквітин-протеасомного розщеплення, ефективно припиняючи вироблення вірусу. Ця стратегія націлювання на Tat є значним зрушенням у лікуванні ВІЛ, потенційно дозволяючи досягти ремісії без лікування та зменшити потребу в довічній медикаментозній терапії. Дослідження інтегрує медичну хімію з ретельним тестуванням у різних моделях для забезпечення ефективності та безпеки. Дослідження показують, що Tat може бути деградований через убіквітин-протеасомний шлях, що є ключовим для регуляції реплікації ВІЛ.
Ці спільні дослідницькі ініціативи підкреслюють відданість Інституту Вертхайма UF Scripps міждисциплінарній співпраці та трансляційним дослідженням. Об'єднуючи досвід у різних наукових галузях, інститут прагне перетворити фундаментальні відкриття на інноваційні методи лікування складних захворювань. Заснований у партнерстві зі Scripps Research та інтегрований до Університету Флориди у 2022 році, інститут отримує вигоду від середовища, що сприяє як базовим дослідженням, так і відкриттю ліків. Фінансування, отримане від Національних інститутів охорони здоров'я (NIH), має значний вплив на глобальне лідерство США та розвиток біомедичної дослідницької галузі, яка не має собі рівних у світі. Інвестиції NIH приносять приблизно 2,5-кратний прибуток для Сполучених Штатів і підтримують понад 400 000 робочих місць.