布魯斯·威利斯妻子分享額顳葉失智症照護心路，語言能力退化是嚴峻挑戰

演員布魯斯·威利斯（Bruce Willis）的妻子艾瑪·漢明·威利斯（Emma Heming Willis）近日分享了關於丈夫健康狀況的最新進展，透露他因額顳葉失智症（FTD）導致的語言能力顯著退化。她坦言：「語言能力正在消失，我們已經學會了如何適應。」這番話語透露出面對疾病進程的深刻體悟與堅韌。

額顳葉失智症是一種影響大腦額葉和顳葉的退化性疾病，這些區域主要負責人格、行為和語言功能。威利斯一家人一直以來都對疾病的發展保持開放態度。艾瑪曾回憶起最初發現丈夫病症的跡象，當時他變得比以往更加沉默寡言，與他過去健談且投入的個性形成鮮明對比。據報導，額顳葉失智症的症狀通常在40至65歲之間出現，但也有可能更早或更晚發病，且男女發病機率均等。該疾病的進展緩慢，通常在數年內惡化，但記憶和運動功能在早期階段通常不受影響。

為了更好地照顧布魯斯·威利斯，他的家人在2025年8月做出了艱難的決定，將他遷至一個更適合他照護需求的住所，以便他能更接近照護人員。艾瑪·漢明·威利斯近期也透過她的新書《意外的旅程：在照護之路上尋找力量、希望與自我》，分享了她作為照護者的心路歷程，希望能藉此幫助其他面臨類似挑戰的家庭。她強調，照護者也需要照顧好自己，並鼓勵他們及時尋求協助，因為這不是一場孤單的奮鬥。她也曾公開回應外界對她決定的批評，表示這些評論往往來自未曾親身經歷過此類困境的人，因此缺乏實質意義。

額顳葉失智症的診斷與理解仍面臨挑戰，有時會被誤診為精神疾病或阿茲海默症。研究顯示，原發性進行性失語症（PPA）是額顳葉失智症的一種常見表現，會影響語言技能，包括說話、書寫和理解能力。布魯斯·威利斯的案例也凸顯了公眾對此疾病的認知不足，以及媒體報導中可能存在的誤解，例如將失語症描述為「發展成」額顳葉失智症，而非其早期症狀。透過威利斯一家的公開分享，旨在提升社會對額顳葉失智症的認識，並促進對患者及其家屬的理解與支持。