Емма Хемінг Вілліс ділиться оновленнями про стан мовлення Брюса Вілліса через ЛСД

Емма Хемінг Вілліс, дружина відомого актора Брюса Вілліса, поділилася зворушливими новинами про стан здоров'я свого чоловіка, розкривши значне погіршення його мовленнєвих здібностей.

У актора, якому в лютому 2023 року було діагностовано лобно-скроневу деменцію (ЛСД), виникають труднощі з комунікацією. Як зазначила Емма, «Мовлення зникає, і ми навчилися адаптуватися». Родина відкрито говорить про прогресування цього захворювання, яке вражає лобові та скроневі частки мозку. Лобно-скронева деменція є групою розладів, що призводять до поступового руйнування нервових клітин у цих ділянках мозку, що спричиняє зміни у мисленні та поведінці. Симптоми можуть включати незвичну поведінку, емоційні проблеми, труднощі з комунікацією, проблеми на роботі та складнощі з ходьбою. ЛСД є рідкісним захворюванням, яке частіше вражає людей у віці від 45 до 65 років, хоча може проявитися і раніше або пізніше. Зазвичай, близько 60% людей з ЛСД перебувають у віковому діапазоні від 45 до 64 років.

Емма Хемінг Вілліс раніше описувала перші ознаки стану Вілліса, відзначаючи помітну зміну в його поведінці. «Для людини, яка дуже багато говорить і активно спілкується, він став трохи тихішим», — згадувала вона. Це узгоджується з тим, що ЛСД може призводити до апатії та втрати інтересу до звичайної діяльності. Вона також зазначила, що одним із перших симптомів було повернення його дитячого заїкання.

У серпні 2025 року родина ухвалила непросте рішення перевезти Вілліса до меншого будинку, щоб забезпечити йому близькість до опікунів. Цей крок є частиною ширшої стратегії адаптації до потреб, що змінюються, пов'язаних із прогресуванням хвороби. Родина продовжує свою діяльність з підвищення обізнаності щодо ЛСД, прагнучи сприяти кращому розумінню та підтримці осіб та сімей, які постраждали від цього стану. Організації, такі як Асоціація фронтотемпоральної дегенерації (AFTD), пропонують ресурси та підтримку для сімей, які стикаються з ЛСД, включаючи інформаційні лінії та онлайн-групи підтримки.

Лобно-скронева деменція не має ліків, але деякі ліки та методи лікування, як-от логопедична терапія, можуть допомогти полегшити симптоми. Важливо зазначити, що хоча хвороба прогресує, родина Вілліса демонструє стійкість та адаптивність, знаходячи нові способи спілкування та підтримки один одного в цей складний період.