Emma Heming Willis: Aggiornamenti sulla progressione della demenza frontotemporale di Bruce Willis

Emma Heming Willis, moglie dell'attore Bruce Willis, ha condiviso un commovente aggiornamento sulla salute del marito, rivelando un significativo declino nelle sue capacità linguistiche. Willis, a cui è stata diagnosticata una demenza frontotemporale (FTD) nel febbraio 2023, sta affrontando difficoltà nella comunicazione, come ha sottolineato sua moglie: "Il linguaggio sta svanendo e abbiamo imparato ad adattarci". La famiglia ha parlato apertamente della progressione della malattia, che colpisce i lobi frontali e temporali del cervello.

Emma Heming Willis aveva precedentemente descritto i primi segnali della condizione di Willis, evidenziando un notevole cambiamento nel suo comportamento. "Per una persona molto loquace e molto coinvolta, era solo un po' più silenzioso", ha ricordato. La FTD, caratterizzata da cambiamenti nel comportamento, nella personalità e nel linguaggio, colpisce tipicamente in età più giovane rispetto ad altre forme di demenza, con un'età media di diagnosi intorno ai 56 anni. La progressione della malattia varia da persona a persona, ma generalmente attraversa diverse fasi, che vanno da lievi cambiamenti comportamentali e linguistici a un declino cognitivo e fisico più grave.

Nell'agosto 2025, la famiglia ha preso la difficile decisione di trasferire Willis in una casa più piccola per garantire che rimanga vicino ai suoi caregiver. Questa mossa, descritta da Emma Heming Willis come una delle decisioni più difficili, è stata presa per il benessere delle loro figlie, Mabel ed Evelyn, e per fornire a Bruce un ambiente più sicuro e adatto alle sue esigenze, con assistenza 24 ore su 24. Nonostante la separazione fisica, la famiglia mantiene una forte vicinanza emotiva, visitando Bruce regolarmente e condividendo momenti insieme.

La famiglia continua il suo impegno a sensibilizzare l'opinione pubblica sulla FTD, con l'obiettivo di promuovere una maggiore comprensione e supporto per le persone e le famiglie colpite dalla condizione. Emma Heming Willis ha recentemente partecipato alla conferenza educativa dell'AFTD (Association for Frontotemporal Degeneration) per condividere la sua esperienza e la sua speranza di trovare un trattamento e una cura per la FTD. La sua determinazione nel condividere la loro storia mira a offrire supporto ad altri caregiver e a costruire una comunità per coloro che affrontano sfide simili.