अभिनेता ब्रूस विलिस की पत्नी एम्मा हेमिग विलिस ने हाल ही में अपने पति के स्वास्थ्य के बारे में एक मार्मिक जानकारी साझा की है, जिसमें उनके भाषा कौशल में आई महत्वपूर्ण गिरावट का खुलासा हुआ है। फरवरी 2023 में फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) का निदान होने के बाद से, विलिस को संवाद करने में चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है। एम्मा ने बताया कि कैसे "भाषा जा रही है, और हमने अनुकूलित करना सीख लिया है"। एफटीडी एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क के फ्रंटल और टेम्पोरल लोब को प्रभावित करती है, जिससे व्यवहार, व्यक्तित्व और भाषा क्षमताओं में गिरावट आती है। यह अक्सर उन लोगों को प्रभावित करता है जो अल्जाइमर रोग से पीड़ित लोगों की तुलना में युवा होते हैं, आमतौर पर 40 से 65 वर्ष की आयु के बीच। विलिस के मामले में, एफटीडी का निदान एफेसिया के निदान के बाद हुआ, जो भाषा और संचार को प्रभावित करने वाली स्थिति है।
परिवार ने एफटीडी की प्रगति के बारे में खुलकर बात की है, जो एक ऐसी बीमारी है जिसके लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं और व्यक्ति की स्थिति के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। एम्मा ने पहले विलिस की स्थिति के शुरुआती संकेतों को याद किया था, जिसमें उनके व्यवहार में एक ध्यान देने योग्य बदलाव देखा गया था। उन्होंने कहा, "जो व्यक्ति बहुत बातूनी और बहुत व्यस्त रहता था, वह थोड़ा शांत हो गया था।" एफटीडी का निदान होने में औसतन 3.6 साल लगते हैं, जो इस बीमारी के बारे में जागरूकता की कमी को दर्शाता है।
एम्मा हेमिग विलिस ने एफटीडी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और देखभाल करने वालों के लिए समर्थन जुटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। उन्होंने अपनी पुस्तक "द अनएक्सपेक्टेड जर्नी" में अपने अनुभवों को साझा किया है, जिसमें उन्होंने देखभाल करने वालों के सामने आने वाली चुनौतियों और स्वयं की देखभाल के महत्व पर प्रकाश डाला है। अगस्त 2025 में, परिवार ने विलिस को एक छोटे घर में ले जाने का कठिन निर्णय लिया ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वह अपने देखभाल करने वालों के करीब रहें। यह कदम एफटीडी से पीड़ित व्यक्तियों की देखभाल की बढ़ती जटिलताओं को दर्शाता है, जहाँ निरंतर और विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है।
परिवार एफटीडी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और इस स्थिति से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों के लिए अधिक समझ और समर्थन को बढ़ावा देने के लिए अपनी प्रतिबद्धता जारी रखता है। एम्मा ने इस बात पर जोर दिया है कि एफटीडी के साथ रहने वाले लोगों के लिए शुरुआती निदान और समर्थन कितना महत्वपूर्ण है, ताकि वे नैदानिक परीक्षणों में भाग ले सकें और बेहतर देखभाल प्राप्त कर सकें। एफटीडी के बारे में सार्वजनिक जागरूकता बढ़ाने के प्रयास, जैसे कि विलिस परिवार द्वारा किए जा रहे हैं, इस बीमारी से जूझ रहे अन्य लोगों के लिए आशा और संसाधन प्रदान करते हैं।
