Прорыв в токсикологии: создание универсального нейтрализатора змеиных ядов на основе человеческих антител

В мае 2025 года американские исследователи из компании Centivax совместно с Национальными институтами здравоохранения объявили о создании потенциально революционного универсального антидота. Этот препарат продемонстрировал способность эффективно нейтрализовать токсины, содержащиеся в яде девятнадцати наиболее опасных змей мира, включая таких представителей семейства аспидов, как кобры, тайпаны и черные мамбы. Разработка знаменует собой значительный отход от традиционных узконаправленных сывороток, требующих точной идентификации вида змеи, что часто невозможно в экстренных условиях.

Ключевым элементом этого научного достижения стало использование человеческих антител. Источником этих уникальных биологических материалов послужил американский герпетолог Тим Фрид. Его самоотверженная работа, заключавшаяся в добровольном подвергании себя укусам ядовитых змей на протяжении почти двух десятилетий, позволила собрать необходимый материал. В основе нового соединения лежит комбинация этих антител с молекулой вареспладиб, что усиливает защитное действие против широкого спектра токсинов.

Лабораторные тесты на мышах подтвердили высокую эффективность: препарат полностью защитил животных от летальных доз яда тринадцати видов змей и обеспечил частичную защиту от шести других. Этот научный подвиг открывает новые горизонты для снижения смертности от змеиных укусов, которая остается острой проблемой, особенно в развивающихся регионах. По оценкам, ежегодно от змеиных укусов погибает от 80 000 до 140 000 человек, а около полумиллиона получают тяжелые травмы.

В отличие от классических методов производства антисывороток, основанных на иммунизации животных, новый подход, использующий человеческие антитела, обещает снизить риск тяжелых аллергических реакций у пациентов. Разработчики подчеркивают, что самолечение недопустимо. Следующим этапом станет тестирование препарата на животных (например, собаках), укушенных ядовитыми змеями в Австралии; затем, при подтверждении результатов, команда планирует переход к клиническим испытаниям на людях.