Международная команда ученых совершила значительный прорыв в репродуктивной медицине, успешно создав функциональные ооциты из обычных клеток кожи. Эта технология открывает новые перспективы для женщин, столкнувшихся с потерей овариального резерва, например, после лечения онкологических заболеваний, или для пар, сталкивающихся с бесплодием. Разработка, опубликованная в журнале Nature Communications, потенциально может стать ключевым инструментом в борьбе с некоторыми формами бесплодия, где традиционные методы вспомогательных репродуктивных технологий оказываются неэффективными.
Исследование, возглавляемое доктором Шоухратом Миталиповым из Университета здравоохранения и науки штата Орегон, включает извлечение кожных клеток пациента с последующим их перепрограммированием в функциональные ооциты. Процесс начинается с экстракции ядра из дермальной клетки, содержащего ДНК пациента, и его помещения в донорский ооцит, из которого было удалено собственное ядро. Для предотвращения удвоения числа хромосом был разработан экспериментальный метод под названием «митомейоз», имитирующий естественные этапы деления клеток и устраняющий избыточные хромосомы, в результате чего получается ооцит с правильным генетическим набором.
В ходе эксперимента было получено до 82 функциональных ооцитов из соматических клеток. Эти ооциты были оплодотворены сперматозоидами в лабораторных условиях. Примерно 9% из них достигли стадии бластоцисты – шестого дня развития эмбриона, что соответствует этапу, на котором эмбрионы обычно переносят в матку при стандартном ЭКО. Ученые подчеркивают, что дальнейшее культивирование эмбрионов было прекращено в соответствии с действующими нормами, однако все признаки указывают на их потенциальную жизнеспособность.
Несмотря на многообещающие результаты, создатели методики отмечают, что до ее широкого клинического применения остается еще множество препятствий. Большинство полученных эмбрионов остановились в развитии на ранних стадиях, а значительная часть бластоцист имела хромосомные аномалии. Успех будущей стратегии зависит от эффективного устранения «эпигенетической памяти» исходной клетки и обеспечения способности полученных эмбрионов генерировать все типы клеток, необходимые для формирования полноценного организма.
Эксперты, комментируя исследование, отмечают как его потенциал, так и ограничения. Профессор Ying Cheong из Университета Саутгемптона назвала это «эмоциональным прорывом», подчеркнув, что впервые продемонстрирована возможность использования ДНК обычных клеток для создания гамет. Профессор Richard Anderson из Эдинбургского университета отметил, что возможность генерации новых ооцитов стала бы огромным достижением для женщин, потерявших овариальный резерв, например, после лечения рака, однако добавил, что до клинического применения еще далеко.
Помимо технических сложностей, развитие альтернативных методов лечения бесплодия поднимает «интенсивные этические дебаты». Rocío Núñez Calonge из Grupo UR Internacional напомнила о прошлых опасениях Комитета по этике Американского общества репродуктивной медицины относительно безопасности и социальных последствий использования переноса ядер соматических клеток для лечения бесплодия. Возникают вопросы о рисках генетической передачи, хромосомных аномалиях и долгосрочном влиянии на потомство. Профессор Roger Sturmey из Университета Халла считает, что необходимо продолжать исследования и открытый диалог с обществом, подчеркивая, что до клинического применения еще далеко, и эти разработки требуют надежной этической и регуляторной базы для обеспечения общественного доверия к инновационным методам.
Миллионы пар по всему миру сталкиваются с проблемой бесплодия; около 17,5% людей в мире в тот или иной момент жизни испытывали трудности с зачатием. Влияние лечения рака, такого как химиотерапия, на овариальный резерв хорошо задокументировано, приводя к преждевременной менопаузе и снижению фертильности. Эта новая технология, хотя и находится на ранней стадии, предлагает луч надежды для тех, кто исчерпал традиционные возможности лечения бесплодия.