佛羅里達州朱比特 – Wertheim UF Scripps生物醫學創新與技術學院的科學家們近期獲得了總計約1570萬美元的州和聯邦撥款，為期五年，旨在推進神經科學、免疫學、病毒學和腫瘤學領域的研究。這筆資金將加速針對人類嚴峻健康挑戰的新型治療策略的開發，為改善治療和治癒帶來希望。
Dr. Ezgi Hacisuleyman獲得了230萬美元的撥款，用於研究神經元如何對刺激快速改變其結構和功能。她的研究利用先進的成像和分子標記技術，以理解RNA和蛋白質合成在神經元可塑性中的作用，這對於解讀由細胞溝通不良引起的神經系統疾病至關重要。這項工作透過探索神經元如何策略性地運輸和局部生產RNA分子來挑戰目前的理解，這些RNA對於調節細胞反應至關重要，尤其是在神經元中，因為不同部分具有獨特的神經傳導和代謝需求。理解這些RNA定位機制可能為阿茲海默症和某些癌症等疾病帶來新療法。
Dr. Mauricio Martins獲得了超過600萬美元的資金，用於開發基因療法技術，以保護嬰兒免受HIV傳播。他的開創性工作利用腺相關病毒載體遞送廣泛中和抗體的基因，為預防母嬰傳播提供了一種潛在的解決方案，尤其是在抗反轉錄病毒藥物不易取得的地區。Martins的團隊發現，子宮內暴露於這些抗體可以誘導免疫耐受，防止身體排斥療法。這一發現可能大大擴展HIV預防的治療窗口，並對治療自體免疫疾病和改善器官移植結果具有更廣泛的影響。
在對抗膠質母細胞瘤（一種侵襲性腦瘤）方面，Drs. Michalina Janiszewska和Matthew Disney正在利用30萬美元的州撥款開發新的治療方法。他們的研究重點是抑制缺氧誘導因子，例如HIF2-alpha，這有助於腫瘤在低氧環境中生存並抵抗治療。他們的策略涉及創建靶向缺氧反應中信使RNA（mRNA）的小分子，為調節病理通路提供了一種精確的方法，並可能應用於膠質母細胞瘤以外的其他癌症。
Dr. Susana Valente的實驗室獲得了480萬美元的撥款，用於開發針對病毒蛋白Tat的新型HIV抑制劑。Tat對於HIV基因轉錄至關重要，Valente的團隊旨在利用細胞自身的泛素-蛋白酶體系統降解Tat，從而阻止病毒產生。這種針對Tat的策略代表了HIV治療的一個重大轉變，可能實現無治療的緩解，並減少對終身藥物的依賴。
這些綜合研究工作突顯了Wertheim UF Scripps學院對跨學科合作和轉譯研究的承諾。該學院於2022年與Scripps研究所合作成立，並整合到佛羅里達大學，其蓬勃發展的環境同時促進基礎研究和藥物發現。這筆最新的資金加強了該學院對全球健康產生重大積極影響的能力，鞏固了其作為科學突破中心的地位，並有可能改變疾病治療和改善全球患者的預後。