Генетичний варіант впливає на ризик розвитку діабету 1 типу, даючи надію на персоналізоване лікування

Згідно з дослідженням, проведеним у Лейденському університетському медичному центрі (LUMC), одинична ділянка генетичного матеріалу впливає на сприйнятливість до діабету 1 типу. Люди з одним генетичним варіантом демонструють захист від цього захворювання, тоді як інші більш вразливі. Дослідники Барт Роеп і Рене ван Тінховен, які опублікували статтю в журналі *Cell*, припускають, що це відкриття може призвести до персоналізованого лікування і, можливо, до вилікування. Діабет 1 типу виникає, коли підшлункова залоза не виробляє достатньої кількості інсуліну, що призводить до дисбалансу рівня цукру в крові. Пацієнти повинні щодня вводити інсулін для контролю стану. Роеп наголошує на необхідності усунення першопричини захворювання, яка бере початок у бета-клітинах, відповідальних за виробництво інсуліну. Це генетичне розуміння може прокласти шлях до терапії, спрямованої на основні механізми діабету 1 типу.