Нещодавнє дослідження Інституту фундаментальних наук (IBS) виявило значну роль крихітної генетичної послідовності, міні-екзону B, у функціонуванні та зв'язку мозку. Це дослідження підкреслює, як ця послідовність з чотирьох амінокислот впливає на розвиток синапсів та поведінку.
Дослідження, проведене на генетично модифікованих мишах, показало, що відсутність міні-екзону B призводить до тривожної поведінки та змін у комунікації клітин мозку. Ці висновки, опубліковані в травні 2025 року, надають цінну інформацію про потенційні механізми, що лежать в основі нейродегенеративних розладів.
Це відкриття знаменує собою значний прогрес у розумінні складності розвитку та функціонування мозку, пропонуючи потенційний новий шлях для вивчення методів лікування неврологічних станів. Дослідження підкреслює важливість навіть найменших генетичних компонентів у нервових процесах.