Група під керівництвом професора Кван-Хен Чо в KAIST у Південній Кореї виявила метод перетворення клітин раку товстої кишки на нормальні клітини. Цей інноваційний підхід використовує технологію цифрових двійників для моделювання генних взаємодій, виявляючи ключові молекули, які запускають цю трансформацію. На відміну від традиційних методів лікування раку, які вбивають ракові клітини і часто викликають серйозні побічні ефекти, цей метод пропонує потенційно безпечнішу альтернативу. Подальші дослідження можуть революціонізувати лікування раку, змістивши акцент з руйнування на відновлення. Окремо, дослідження, опубліковане в The Lancet Rheumatology, показує, що препарати анти-ФНП так само безпечні, як і інші біологічні або синтетичні препарати, для пацієнтів з інтерстиціальним захворюванням легень, пов'язаним з ревматоїдним артритом (ILD-AR). Дослідження не виявило суттєвих відмінностей у результатах лікування між пацієнтами, які отримували препарати анти-ФНП, і пацієнтами, які отримували інші методи лікування. Це свідчить про те, що препаратів анти-ФНП не слід систематично уникати у пацієнтів з ILD-AR, і вони можуть бути життєздатним варіантом лікування.
Команда KAIST перепрограмує клітини раку товстої кишки в нормальні клітини; дослідження показує, що препарати анти-ФНП безпечні при захворюваннях легень, пов'язаних з ревматоїдним артритом
Відредаговано: 🐬Maria Sagir
Читайте більше новин на цю тему:
Надія пом'якшує вплив тривоги на психічне здоров'я: нове дослідження 2025 року
Генетичний код міні-екзону B впливає на зв'язок мозку та тривожність: новаторське дослідження на мишах
Цільовий пептид CR4-WHD-tet демонструє перспективи для лікування остеопорозу шляхом точного пригнічення втрати кісткової маси
Знайшли помилку чи неточність?
Ми розглянемо ваші коментарі якомога швидше.