Розуміння генетичних факторів, що стоять за ранньою втратою вагітності, може призвести до покращення репродуктивного здоров'я та потенційних втручань. Нещодавнє дослідження показує, що нові мутації у плода сприяють приблизно одній з 136 втрат вагітності, підкреслюючи вирішальну роль генетики у ранньому розвитку.
Вчені з deCODE genetics у співпраці з північними дослідниками проаналізували 467 зразків з втрачених вагітностей. Вони порівняли геноми плодів з геномами їхніх батьків. Дослідження, опубліковане в Nature, показало, що плоди, втрачені через вагітність, мали подібну кількість нових мутацій, як і дорослі.
Однак ключова відмінність полягала в тому, що ці мутації у плодів відбувалися у важливих геномних послідовностях. За словами Хакона Йонссона, науковця з deCODE genetics, мутації порушували важливі процеси розвитку. Дослідники змогли визначити, коли ці мутації відбулися під час розвитку плода.
Дослідження також виявило проблеми генетичної сумісності між батьками як фактор ризику втрати вагітності. Гудні А. Арнадоттір, інша науковиця з deCODE genetics, пояснила, що деякі пари мають дві дефектні копії певних генів. Це може призвести до втрати вагітності, але потенційно може бути вирішено за допомогою лікування ЕКЗ.
Хоча мутації рухають еволюцію, вони також сприяють рідкісним захворюванням і втраті вагітності. Це дослідження проливає світло на важливість збережених послідовностей у геномі людини. Воно дає надію на майбутні втручання для зменшення ризику генетично пов'язаної втрати вагітності.