Учёные из Университета Миэ и Университета здоровья Фудзита (Япония) совершили прорыв в генетических исследованиях, успешно удалив лишнюю копию 21-й хромосомы — основную причину синдрома Дауна — в лабораторных клеточных культурах.
В исследовании, опубликованном в PNAS Nexus, применялась технология CRISPR-Cas9 для фрагментации и удаления дополнительной хромосомы. Этот успех открывает новые перспективы в изучении генетических заболеваний, однако учёные подчёркивают, что речь не идёт о немедленном лечении синдрома Дауна.
Что означает этот прорыв?
🔹 Это первый шаг к целевым методам терапии, направленным на устранение конкретных состояний, связанных с синдромом Дауна, таких как когнитивные нарушения.
🔹 Технология может стать основой для исследований других состояний, вызванных аномалиями числа хромосом.
🔹 Применение на людях пока невозможно, так как необходимы дальнейшие исследования, чтобы гарантировать безопасность и эффективность метода.
Эксперты призывают к осторожности: дополнительная хромосома влияет на сложные биологические процессы, и вмешательство в этот механизм требует детального изучения. Пока технология остаётся на экспериментальном уровне, но её потенциал может переписать будущее медицины в области лечения генетических нарушений.