Исследователи из Каролинского института в Швеции разработали анализ крови, который может выявить наследственную форму болезни Альцгеймера за десять лет до появления симптомов. Этот инновационный метод использует биомаркеры крови для ранней диагностики, что имеет решающее значение для своевременного вмешательства.
Шарлотта Йоханссон, ведущий автор исследования, заявила, что техника может служить неинвазивным биомаркером для ранней активации иммунных клеток в центральной нервной системе, что может помочь в разработке новых лекарств и диагностике когнитивных заболеваний.
Исследование, опубликованное в журнале Brain, подчеркивает, как глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP) отражает изменения в мозге, связанные с болезнью Альцгеймера, которые происходят до накопления более известного белка тау.
Исследуемая форма болезни Альцгеймера редка и составляет менее 1% всех случаев, в основном затрагивая людей с генетической мутацией, которая увеличивает риск развития болезни на 50%.
Исследователи проанализировали образцы крови 33 носителей мутации и 42 не носителей с 1994 по 2018 год. Они обнаружили, что уровень GFAP увеличивался примерно за десять лет до появления симптомов, за которым следовало увеличение P-tau181 и легкого нейрофиламентного белка (NfL), что коррелирует с повреждением нейронов.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в настоящее время 55 миллионов человек живут с деменцией по всему миру, из которых от 60% до 70% имеют болезнь Альцгеймера. Ожидается, что эти цифры значительно вырастут из-за старения населения, с прогнозами, что количество случаев достигнет 78 миллионов через восемь лет и 139 миллионов к 2050 году.
Это подчеркивает важность ранней диагностики как неотложной проблемы общественного здравоохранения. Раннее выявление болезни Альцгеймера может привести к вмешательствам, которые замедляют прогрессирование заболевания, улучшая качество жизни пациентов.