Жидкая биопсия с использованием искусственного интеллекта (ИИ) доказала свою эффективность в точном выявлении пяти видов рака: легких, простаты, поджелудочной железы, молочной железы и колоректального рака. Стартап Flomics Biotech из Университета Помпеу Фабра (UPF) в Барселоне продемонстрировал, что их технология способна диагностировать эти заболевания на ранних стадиях. В будущем компания планирует расширить возможности теста для обнаружения всех типов рака, сделав его доступным по всей Европе к 2028 году.
Технология основана на анализе молекул РНК в крови, которые производятся клетками и используются для передачи биологических сообщений. Генеральный директор Flomics Жоао Курадо объяснил, что алгоритм ИИ расшифровывает эти сообщения, выявляя сигналы, указывающие на развитие опухоли. Дополнительный алгоритм определяет орган, из которого произошла опухоль, что делает диагностику более точной.
Метод был представлен на X Симпозиуме по жидкой биопсии в Сантьяго-де-Компостела. Он сочетает в себе анализ свободной от клеток РНК, секвенирование нового поколения (NGS) и биоинформатику на основе ИИ. Исследование, проведенное на более чем 1 000 образцах крови, показало, что технология способна с точностью 92% отличать образцы с раком от здоровых, с специфичностью 90%. Особенно важно, что тест может обнаруживать рак на первой стадии с чувствительностью 80%, что делает его перспективным инструментом для ранней диагностики и своевременного лечения.
Однако Курадо подчеркнул, что для повышения точности необходимо дальнейшее обучение алгоритмов на больших объемах данных. Flomics уже разработала платформу для открытия биомаркеров, которая интегрирует NGS и ИИ для идентификации РНК-шаблонов, связанных с опухолями. Преклинические исследования, проведенные в Клинической больнице Барселоны и других испанских больницах, подтвердили потенциал технологии.
В настоящее время тест является единственным продуктом компании, но в будущем Flomics планирует исследовать применение РНК для персонализированного лечения. Для коммерциализации технологии требуется регуляторное одобрение, включающее клинические испытания с участием больниц и регулирующих органов. Курадо ожидает, что продукт появится на рынке к 2026 году, а клинические испытания завершатся к 2028 году.
.