Недавнее исследование использовало двусторонний анализ случайной выборки Менделя (MR) для изучения связи между генетически предсказанными уровнями остаточного холестерина (RC) в сыворотке и риском сердечно-сосудистых заболеваний (CVD). Анализ включал данные из исследования ассоциации генома (GWAS), в котором участвовали 115 078 человек, и идентифицировал более 12 миллионов однонуклеотидных полиморфизмов (SNP).
Исследование проводилось с использованием данных из проекта IEU OpenGWAS и исследования FinnGen, которые охватывали различные состояния CVD, такие как ишемическая болезнь сердца и сердечная недостаточность. Результаты предполагают значительную связь между уровнями RC в сыворотке и риском CVD, подчеркивая потенциал генетических факторов для влияния на сердечно-сосудистое здоровье.
Для проверки этих результатов исследование также применило анализ MR с использованием данных из метаанализа геномной репликации и репликации коронарной артерии (CARDIoGRAM), который включал почти 87 000 участников. Анализы MR использовали несколько методов, включая взвешивание обратной дисперсии и регрессию MR-Egger, чтобы обеспечить надежность и достоверность.
Исследование выявило кандидатные инструментальные переменные (IV), основанные на значимости генома, оценивая причинные связи с различными результатами CVD. Исследование пришло к выводу, что уровни RC в сыворотке могут играть решающую роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, что требует дальнейшего изучения генетических предрасположенностей.