CRISPR-Cas9 Elimina com Sucesso o Cromossomo 21 Extra em Laboratório, um Passo Rumo à Pesquisa da Síndrome de Down

Editado por: Elena HealthEnergy

Pesquisadores da Universidade de Mie e da Universidade de Saúde de Fujita no Japão alcançaram um avanço significativo ao eliminar com sucesso a cópia extra do cromossomo 21, responsável pela síndrome de Down, em culturas de células de laboratório. O estudo, publicado na PNAS Nexus, utilizou a tecnologia de edição de genes CRISPR-Cas9 para fragmentar e remover o cromossomo adicional. Embora isso marque um passo crucial, os especialistas alertam que não representa uma cura imediata para a síndrome de Down. A aplicação em humanos exigiria mais pesquisas extensivas para garantir a segurança e a eficácia, considerando os complexos processos biológicos influenciados pelo cromossomo extra. As descobertas podem abrir caminho para terapias direcionadas para tratar condições específicas associadas à síndrome de Down, como déficits cognitivos, e também podem informar a pesquisa sobre outras condições genéticas que envolvem cromossomos extras. Uma avaliação mais aprofundada é necessária antes que as aplicações clínicas possam ser consideradas.

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