न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों का साझा आणविक आधार: राइबोसोमल आरएनए (rRNA) में छिपे पैटर्न

हाल के वैज्ञानिक निष्कर्षों ने राइबोसोमल आरएनए (rRNA) अनुक्रमों में विशिष्ट दोहराए जाने वाले ढांचों (मोटिफ्स) की पहचान की है, जो तंत्रिका तंत्र और मानसिक स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाली कई गंभीर स्थितियों से मजबूती से जुड़े हुए हैं। शोधकर्ताओं का ध्यान विशेष रूप से ऑटिज़्म, अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (ADHD), बाइपोलर डिसऑर्डर और सिज़ोफ्रेनिया पर केंद्रित रहा है। इन परिणामों से यह संकेत मिलता है कि rRNA, जिसे पहले मुख्य रूप से एक संरचनात्मक घटक माना जाता था, अब इन जटिल विकारों से जुड़े जीनों के सूक्ष्म विनिमन (रेगुलेशन) में कहीं अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

थॉमस जेफरसन विश्वविद्यालय के डॉक्टर इसिडोर रिगुसोस और उनकी टीम द्वारा किए गए इस गहन अध्ययन में संपूर्ण मानव जीनोम का व्यापक विश्लेषण शामिल था। वैज्ञानिकों ने rRNA में पुनरावर्ती मोटिफ्स की खोज की, जो उन जीनों में केंद्रित थे जिनका कार्य सीधे तंत्रिका तंत्र की गतिविधियों से संबंधित है। विशेष रूप से, ये मोटिफ्स उन जीनों में पाए गए जिन्हें उपर्युक्त विकारों के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण माना जाता है। इस मौलिक शोध के निष्कर्ष अक्टूबर 2025 में प्रतिष्ठित पत्रिका “मॉलिक्यूलर बायोलॉजी एंड इवोल्यूशन” में प्रकाशित हुए थे। यह खोज इस बात को समझने का एक नया द्वार खोलती है कि गैर-प्रोटीन-कोडिंग आनुवंशिक सामग्री मस्तिष्क के कार्यों के विनिमन को कैसे प्रभावित कर सकती है।

इन ढांचों का संरक्षण (कंजर्वेटिविटी), जिसकी पुष्टि चूहों, फल मक्खियों और कृमियों (वर्म्स) के rRNA में उनकी उपस्थिति से हुई है, उनके गहरे विकासात्मक महत्व को रेखांकित करता है। डॉक्टर रिगुसोस ने लाखों वर्षों के विकास के दौरान इस संरचना की आश्चर्यजनक स्थिरता पर जोर दिया। यह इंगित करता है कि ये मोटिफ्स आकस्मिक नहीं हैं, बल्कि मौलिक तत्व हैं जो बुनियादी प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। rRNA में इन साझा ढांचों की खोज उस अक्सर देखी जाने वाली सह-रुग्णता (कोमोरबिडिटी) पर प्रकाश डालती है—यानी ऑटिज़्म, ADHD, बाइपोलर डिसऑर्डर और सिज़ोफ्रेनिया का एक साथ होना। यह संभावना है कि एक साझा आणविक धुरी (मॉलिक्यूलर एक्सिस) यह समझाती है कि ये अलग-अलग दिखने वाली स्थितियाँ इतनी बार एक साथ क्यों प्रकट होती हैं।

हालांकि इन rRNA मोटिफ्स का जीन विनिमन पर सटीक प्रभाव डालने वाले तंत्रों (मैकेनिज्म) के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है, वर्तमान डेटा दृढ़ता से न्यूरोबायोलॉजिकल प्रक्रियाओं के मॉड्यूलेशन के लिए नए दृष्टिकोण विकसित करने हेतु संभावित लक्ष्य के रूप में rRNA की भूमिका की गहन जांच का आह्वान करता है। यह शोध का ध्यान विशुद्ध रूप से प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्रों से हटाकर अदृश्य, लेकिन शक्तिशाली नियामक प्रणालियों की ओर मोड़ता है। आणविक आनुवंशिकी में अतिरिक्त जांच, जिसमें सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म (SNP) का विश्लेषण शामिल है, आरएनए के महत्व की पुष्टि करती है। इस विश्लेषण से पता चला है कि सामान्य जीन भिन्नताएं इन विकारों के मामलों के एक महत्वपूर्ण हिस्से की व्याख्या कर सकती हैं, उदाहरण के लिए, ADHD के लिए यह अंश 28% तक हो सकता है।