Das Verständnis der genetischen Faktoren, die hinter frühem Schwangerschaftsverlust stehen, kann zu einer verbesserten reproduktiven Gesundheit und potenziellen Interventionen führen. Eine aktuelle Studie zeigt, dass neue Mutationen im Fötus zu etwa einem von 136 Schwangerschaftsverlusten beitragen, was die entscheidende Rolle der Genetik in der frühen Entwicklung unterstreicht.
Wissenschaftler von deCODE genetics analysierten in Zusammenarbeit mit nordischen Forschern 467 Proben von Schwangerschaftsverlusten. Sie verglichen die Genome der Föten mit denen ihrer Eltern. Die in Nature veröffentlichte Studie ergab, dass Föten, die aufgrund einer Schwangerschaft verloren gingen, eine ähnliche Anzahl neuer Mutationen aufwiesen wie Erwachsene.
Der Hauptunterschied bestand jedoch darin, dass diese Mutationen in den Föten in essentiellen genomischen Sequenzen auftraten. Laut Hákon Jónsson, einem Wissenschaftler bei deCODE genetics, störten die Mutationen wichtige Entwicklungsprozesse. Die Forscher konnten feststellen, wann diese Mutationen während der fetalen Entwicklung auftraten.
Die Studie identifizierte auch genetische Kompatibilitätsprobleme zwischen den Eltern als Risikofaktor für Schwangerschaftsverlust. Guðný A. Árnadóttir, eine weitere Wissenschaftlerin bei deCODE genetics, erklärte, dass einige Paare zwei defekte Kopien bestimmter Gene tragen. Dies kann zu Schwangerschaftsverlust führen, kann aber möglicherweise durch IVF-Behandlungen behoben werden.
Während Mutationen die Evolution vorantreiben, tragen sie auch zu seltenen Krankheiten und Schwangerschaftsverlust bei. Diese Forschung beleuchtet die Bedeutung konservierter Sequenzen im menschlichen Genom. Sie bietet Hoffnung auf zukünftige Interventionen, um das Risiko eines genetisch bedingten Schwangerschaftsverlusts zu verringern.