প্রাইমেটদের উপর পরিচালিত সাম্প্রতিকতম নিউরোবায়োলজিক্যাল গবেষণাগুলি কর্টিকাল কাঠামোর গঠন, বিশেষত নিউরোজেনেসিসের জন্য দায়ী অঞ্চলগুলির সূক্ষ্ম প্রক্রিয়া উন্মোচন করছে। এই অনুসন্ধানগুলি আমাদের মস্তিষ্কের জটিলতার বিবর্তনীয় ভিত্তি বুঝতে সাহায্য করে। এই প্রক্রিয়াগুলির কেন্দ্রে রয়েছে বহিঃস্থ সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (OSVZ), যা প্রাইমেটদের ক্ষেত্রে মস্তিষ্কের উপরের স্তরগুলির জন্য কোষের প্রধান উৎস হিসেবে কাজ করে। এই গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়াটি ইঁদুর বা রডেন্টদের মধ্যে পরিলক্ষিত পদ্ধতির থেকে সম্পূর্ণ ভিন্ন, যেখানে নিউরন তৈরির প্রধান ক্ষেত্র হলো স্ট্যান্ডার্ড সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (SVZ)। স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশের ক্ষেত্রে প্রজাতির মধ্যেকার এই সুস্পষ্ট বৈসাদৃশ্যগুলি বিবর্তনের বিভিন্ন গতিপথের উপর নতুন এবং গভীর আলোকপাত করে, যা প্রাইমেটদের উচ্চতর জ্ঞানীয় ক্ষমতা অর্জনের রহস্য উদ্ঘাটনে সহায়ক।
মস্তিষ্কের স্থাপত্য নির্ধারণকারী একটি মূল নিয়ামক হলো কোষ চক্রের জি-১ (G1) দশার সময়কাল। প্রাইমেটদের মধ্যে জি-১-এর দীর্ঘতর সময়কাল কোষের বিভেদনের পূর্বে বিভাজনের সংখ্যা বৃদ্ধিতে সহায়তা করে। এই সময়গত কারণটি চূড়ান্ত নিউরন উৎপাদনের পরিমাণ বহুগুণ বাড়িয়ে তোলে, যা ফলস্বরূপ একটি অধিকতর জটিল এবং ভাঁজযুক্ত কর্টেক্স গঠনে অবদান রাখে। জি-১ দশার এই সম্প্রসারণ বাহ্যিক কারণগুলিকে চূড়ান্ত কোষীয় পণ্যকে নিয়ন্ত্রণ করার জন্য আরও বেশি সুযোগ দেয়, কারণ সাধারণত এই ধাপেই কোষ সক্রিয়ভাবে বৃদ্ধি পায় এবং প্রয়োজনীয় আরএনএ (RNA) ও প্রোটিন সংশ্লেষণ করে।
বর্তমান জটিলতার দিকে পরিচালিত বিবর্তনীয় প্রেক্ষাপটটি নির্দিষ্ট জিনগত পরিবর্তনের দ্বারা চিহ্নিত। বিশেষত, এআরএইচজিএপি১১বি (ARHGAP11B) জিনটিকে প্রোজেনিটর কোষের বৃদ্ধির অনুঘটক হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যা প্রাইমেটদের বৈশিষ্ট্যপূর্ণ কর্টিকাল খাঁজকাটা কাঠামোর জটিলতার সাথে সরাসরি সম্পর্কিত। এই মানব জিনটি ইয়াং মারমোসেট (toy marmoset) ভ্রূণে পরীক্ষামূলকভাবে প্রবর্তন করে এর কেন্দ্রীয় ভূমিকা নিশ্চিত করা হয়েছে। এই প্রবর্তনের ফলে নিওকর্টেক্সের আকারে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি এবং এর বিন্যাসের জটিলতা সৃষ্টি হয়েছিল, যা জিনটির কার্যকারিতা স্পষ্টভাবে প্রমাণ করে।
জটিলতা বৃদ্ধির জন্য অতিরিক্ত একটি চালিকাশক্তি হলো এনওটিসিএইচ২এনএল (NOTCH2NL) জিনের পরিবার, যা মানুষের জন্য অনন্য। এই জিন পরিবার নিউরোজেনেসিসের শুরুকে বিলম্বিত করে, যার ফলে প্রোজেনিটর কোষগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য স্ব-নবায়নের ক্ষমতা ধরে রাখতে পারে। মানুষের নিকটতম আত্মীয়দের মধ্যে বিকাশের এই মৌলিক প্রক্রিয়াগুলি অনুধাবন করা মানব মস্তিষ্কের বিবর্তনের গতিপথ বোঝার জন্য অমূল্য প্রেক্ষাপট সরবরাহ করে। এই জ্ঞান শুধুমাত্র মানুষের মধ্যে দেখা যায় এমন স্নায়বিক ব্যাধিগুলি—যেমন অটিজম বা সিজোফ্রেনিয়ার মতো কর্টিকাল অস্বাভাবিকতা—অধ্যয়নের ভিত্তি তৈরি করে এবং ভবিষ্যতে তাদের সংশোধনের জন্য নতুন পদ্ধতির বিকাশে সহায়ক হতে পারে। কোষীয় প্রক্রিয়াগুলির মূল কারণগুলিতে গভীরভাবে প্রবেশ করা একটি সূক্ষ্ম স্তরে কাঠামোগত সামঞ্জস্য ও পুনরুদ্ধার করার সম্ভাবনা উন্মুক্ত করে। এটি জিনগত বৈচিত্র্যগুলি, যেমন এআরএইচজিএপি১১বি-এর রেডিয়াল গ্লিয়াল কোষের প্রসারণের উপর প্রভাব, এবং আমাদের অনন্য জ্ঞানীয় বাস্তবতার গঠনের মধ্যেকার গভীর সংযোগ স্থাপন করে।