Геномні досягнення ідентифікують генетичні фактори дитячого ожиріння: PRS та ранні втручання

Нещодавні геномні дослідження ідентифікували генетичні фактори, пов'язані з дитячим ожирінням, яке вражає майже кожну п'яту дитину віком 2-19 років. "Ген FTO" [ген, пов'язаний з жировою масою та ожирінням] широко вивчається як моногенна причина, тоді як високий індекс маси тіла може виникати з полігенних причин, що включають численні маркери в усьому геномі. Фахівці можуть генерувати "Полігенну оцінку ризику (PRS)" для ризику дитячого ожиріння, вивчаючи тисячі генів. Вищий PRS вказує на більшу сприйнятливість до збільшення ваги. Генетичне тестування в поєднанні з медичною та сімейною історією, дієтичними звичками, частотою фізичних вправ, соціально-економічним походженням, впливом навколишнього середовища та епігенетичними модифікаціями, такими як метилювання ДНК, підвищує точність прогнозування. Ранній генетичний скринінг, включаючи пряме секвенування та нутригеномні тести, дозволяє постачальникам медичних послуг здійснювати цільові втручання, такі як генетичне та дієтологічне консультування, спеціалізовані фітнес- та дієтичні режими та регулярний контроль ваги. Дослідники вивчають технології редагування генів та алгоритми машинного навчання для прогнозування ризику ожиріння, інтегруючи генетичні та екологічні фактори. Поєднання генетичних знань з підходами до способу життя пропонує індивідуальні рішення для раннього виявлення та ефективних втручань для сприяння здоровому управлінню вагою.