Новая таблетка снижает «плохой» холестерин на 60%

• Революция в терапии: Экспериментальный препарат энлицитид (enlicitide) от компании Merck показал снижение уровня «плохого» холестерина (ЛПНП) на 60%.
• Альтернатива уколам: Это первая таблетка, достигшая эффективности инъекционных препаратов класса ингибиторов PCSK9.
• Масштаб испытаний: В исследовании фазы III (CORALreef Lipids) приняли участие более 2900 пациентов из 14 стран.
• Безопасность: Профиль побочных эффектов сопоставим с плацебо; серьезных осложнений не выявлено.

Результаты масштабного клинического исследования фазы III, опубликованные в The New England Journal of Medicine в феврале 2026 года, подтвердили: эра болезненных инъекций для контроля гиперхолестеринемии может подойти к концу. Препарат энлицитид продемонстрировал способность снижать уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поразительные 55.8–60%, что ранее считалось возможным только при использовании дорогостоящих моноклональных антител, вводимых шприцем.

Как это работает?

Энлицитид относится к классу пероральных ингибиторов белка PCSK9. Этот белок в норме связывается с рецепторами ЛПНП на поверхности печени и способствует их разрушению. Когда энлицитид блокирует PCSK9, количество рецепторов на мембранах клеток печени увеличивается, что позволяет органу эффективнее «вылавливать» и удалять вредный холестерин из кровотока.

«Менее половины пациентов с атеросклерозом достигают целевых показателей холестерина на стандартных статинах. Пероральная терапия такой эффективности способна радикально изменить ситуацию и предотвратить тысячи инфарктов и инсультов», — заявила доктор Энн Мари Навар, кардиолог Юго-западного медицинского центра Техасского университета и ведущий автор исследования.

Нюансы и ограничения

Несмотря на триумфальные результаты, у препарата есть важная особенность: его необходимо принимать строго натощак (за 30 минут до завтрака), так как пища значительно снижает его усвояемость. На данный момент ученые продолжают исследование CORALreef Outcomes, чтобы подтвердить, что снижение цифр в анализах действительно трансформируется в реальное снижение смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Окончательные данные по этому этапу ожидаются к 2029 году, однако Merck уже готовит документы для ускоренной регистрации препарата в FDA.