Dane z brytyjskiej kohorty urodzeniowej: udostępniono zasoby sekwencjonowania DNA do badań globalnych

Nowe zasoby sekwencjonowania DNA, obejmujące dane od ponad 37 000 dzieci i rodziców z całej Wielkiej Brytanii, są teraz dostępne dla naukowców na całym świecie. Zasoby te integrują dane z trzech brytyjskich podłużnych kohort urodzeniowych, w tym badania Children of the 90s (ALSPAC) Uniwersytetu w Bristolu, Millennium Cohort Study (MCS) i Born in Bradford (BiB). Inicjatywa, prowadzona przez Wellcome Sanger Institute i innych partnerów, ma na celu ułatwienie badania wzajemnego oddziaływania czynników genetycznych i środowiskowych na zdrowie dzieci. Naukowcy z Sanger Institute zsekwencjonowali wszystkie 20 000 genów (sekwencjonowanie egzomu) w próbkach od 8 436 dzieci i 3 215 rodziców (Children of the 90s), 7 667 dzieci i 6 925 rodziców (MCS) oraz 8 784 dzieci i 2 875 rodziców (BiB). Dane są dostępne w Europejskim Archiwum Genomu i Fenomu (EGA). Oczekuje się, że zasoby te zostaną rozszerzone o wszystkich uczestników tych kohort i dodatkowych kohort, harmonizując dane w celu zwiększenia możliwości badawczych. Dr Carl Anderson z Wellcome Sanger Institute przewiduje, że dane „jeszcze bardziej zmienią nasze rozumienie rozwoju złożonych cech i chorób w ciągu życia”. Profesor Nicholas Timpson z Population Research UK podkreśla siłę koordynacji między badaniami kohortowymi i ma nadzieję, że zachęci to do dalszych długoterminowych badań.