研究者たちは、アレルギー性気道炎症における脂質代謝とマクロファージ細胞外トラップ（MET）の形成との間に重要な関連性があることを発見し、喘息に対する新たな治療法の可能性を示唆しています。2025年4月に発表されたこの研究では、このプロセスに関与する3つの重要な遺伝子、ABCA1、SLC44A2、C3が特定されました。
重要な免疫細胞であるマクロファージは、病原体を捕捉するためにDNAと抗菌性タンパク質を放出する防御メカニズムとしてMETを利用します。この研究では、遺伝子発現データの高度な計算分析を用いて、MET形成における脂質代謝経路の関与を特定しました。
主要な遺伝子とその役割
ABCA1：コレステロール排出と脂質恒常性に不可欠なこの遺伝子は、肺の炎症中のマクロファージ応答において重要な役割を果たします。その発現は喘息のさまざまな段階で変動し、急性増悪時には増加しますが、慢性例では減少します。これは、重要な治療標的となる可能性があることを示唆しています。
SLC44A2：コリン輸送と膜合成に関与するこの遺伝子は、トラップの押し出しに必要なマクロファージ膜の動態に影響を与える可能性があります。
C3：補体系の要であるC3は、伝統的に免疫応答と炎症を促進し、脂質代謝遺伝子との関連は、免疫認識と代謝適応の洗練された統合を示唆しています。
これらの発見は、免疫細胞機能における脂質代謝の重要性を強調しています。たとえば、ABCA1を標的とすることで、マクロファージの挙動を調節し、喘息の炎症を軽減するのに役立ち、免疫代謝調節に基づく精密医療への移行を示す可能性があります。