コロンビアは、特に早期疾患検出において、遺伝医学で著しい進歩を遂げています。Sura Colombiaの一部であるCentro de Ciencias Omicasは、この進歩の最前線に立ち、詳細な遺伝子研究を通じて潜在的な健康問題を特定することに焦点を当てています。この積極的なアプローチには、病気が発症する前に健康リスクを予測および管理するために、人間の遺伝子を分析することが含まれます。
重要な焦点分野は新生児スクリーニングであり、センターは生後1年以内に疾患を検出するように設計された540の検査を提供しています。この早期検出により、潜在的な健康問題へのタイムリーな介入と管理が可能になります。センターはまた、遺伝性および散発性のがんの診断サービスを提供し、高度なゲノム研究を利用して希少疾患を調査します。この包括的なアプローチにより、パーソナライズされたリスク管理が可能になり、診断の遅延を減らすことを目的としており、最終的には患者の転帰を改善します。
SuraのCentro de Ciencias Omicasは、高度な技術を使用して、遺伝子データをパーソナライズされた予測的な医療サービスのツールに変換しています。臨床知識とゲノム科学および計算科学を統合することにより、センターはコロンビアの医学の未来に貢献し、予測的で個々の患者のニーズに合わせたサービスを提供しています。