早期妊娠喪失の背後にある遺伝的要因を理解することは、生殖の健康の改善と潜在的な介入につながる可能性があります。最近の研究では、胎児の新たな変異が約136回の妊娠喪失のうち1回に寄与しており、初期の発達における遺伝学の重要な役割を強調しています。
deCODE geneticsの科学者は、北欧の研究者と協力して、妊娠喪失からの467のサンプルを分析しました。彼らは胎児のゲノムを両親のゲノムと比較しました。Natureに掲載された研究では、妊娠のために失われた胎児は、大人と同様の数の新しい変異を持っていることがわかりました。
しかし、重要な違いは、胎児のこれらの変異が必須のゲノム配列で発生したことでした。deCODE geneticsの科学者であるHákonJónssonによると、変異は重要な発達プロセスを妨害しました。研究者たちは、これらの変異が胎児の発達中にいつ発生したかを特定することができました。
この研究では、妊娠喪失の危険因子として、両親間の遺伝的適合性の問題も特定されました。deCODE geneticsの別の科学者であるGuðnýA.Árnadóttirは、一部のカップルは特定の遺伝子の2つの欠陥コピーを持っていると説明しました。これは妊娠喪失につながる可能性がありますが、体外受精治療で対処できる可能性があります。
変異は進化を推進しますが、まれな病気や妊娠喪失にも寄与します。この研究は、ヒトゲノムにおける保存された配列の重要性に光を当てています。遺伝的に関連する妊娠喪失のリスクを軽減するための将来の介入への希望を提供します。