ゲノミクス研究の進歩により、小児肥満の遺伝的要因を特定：PRSと早期介入

最近のゲノム研究により、2歳から19歳までの子供の約5人に1人が罹患している小児肥満に関連する遺伝的要因が特定されました。「FTO遺伝子」[Fat Mass and Obesity Associated gene]は、単一遺伝子による原因として広く研究されており、高いボディマス指数は、ゲノム全体の多数のマーカーを含む多遺伝的原因に起因する可能性があります。 専門家は、数千の遺伝子を調べることで、小児肥満のリスクに対する「ポリジェニックリスクスコア（PRS）」を生成できます。PRSが高いほど、体重増加に対する感受性が高いことを示します。遺伝子検査は、病歴や家族歴、食習慣、運動頻度、社会経済的背景、環境要因、およびDNAメチル化などのエピジェネティックな修飾と組み合わせることで、予測精度が向上します。 直接シーケンスやニュートリゲノミクス検査などの早期遺伝子スクリーニングにより、医療提供者は、遺伝子および栄養カウンセリング、専門的なフィットネスおよび食事療法、および定期的な体重モニタリングなどの標的介入を実施できます。研究者は、遺伝的および環境的要因を統合して、肥満のリスクを予測するために、遺伝子編集技術と機械学習アルゴリズムを研究しています。遺伝的洞察とライフスタイルアプローチを組み合わせることで、早期の特定と健康的な体重管理を促進するための効果的な介入のためのオーダーメイドのソリューションが提供されます。