गुसेलकुमैब, जिसे व्यावसायिक रूप से ट्रेम्फ़्या के नाम से जाना जाता है, को 2025 में क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस दोनों के इलाज के लिए मंजूरी मिल गई है। यह दवा, जो पहले से ही प्लाक सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया के लिए निर्धारित है, उन व्यक्तियों के लिए उपचार का एक नया तरीका प्रदान करती है, जिन्हें मध्यम से गंभीर प्रकार की सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) है और जिन्होंने अन्य उपचारों के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया नहीं दी है।
दवाओं और स्वास्थ्य सेवा उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए) ने 16 मई, 2025 को गुसेलकुमैब को मंजूरी दी। नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि गुसेलकुमैब उपचार के 12 सप्ताह के बाद क्रोहन रोग के 56% तक रोगियों ने नैदानिक छूट प्राप्त की, जबकि प्लेसीबो पर 15-22% था। अल्सरेटिव कोलाइटिस के लिए, 12 सप्ताह के बाद 23% रोगियों ने छूट प्राप्त की, बनाम प्लेसीबो पर 8%; निरंतर उपचार के परिणामस्वरूप 44 सप्ताह के बाद 50% छूट मिली, जबकि प्लेसीबो पर 19%।
गुसेलकुमैब चुनिंदा रूप से IL-23 को अवरुद्ध करके कार्य करता है, जो सूजन पैदा करने में सहायक एक प्रोटीन है। इसे क्रोहन रोग के लिए अंतःशिरा जलसेक या चमड़े के नीचे इंजेक्शन के माध्यम से प्रशासित किया जा सकता है, जबकि अल्सरेटिव कोलाइटिस का उपचार अंतःशिरा जलसेक से शुरू होता है। एफडीए ने मार्च 2025 में क्रोहन के लिए गुसेलकुमैब को मंजूरी दी, इसे चमड़े के नीचे और अंतःशिरा दोनों विकल्प प्रदान करने वाले पहले IL-23 अवरोधक के रूप में मान्यता दी।