वैज्ञानिकों ने पाया है कि मानव डीएनए में लिखे 'बारकोड' का विश्लेषण करने से पता चल सकता है कि रक्त कैसे बूढ़ा होता है, जिससे ल्यूकेमिया जैसे रक्त संबंधी रोगों का शीघ्र पता लगाने और बिना आनुवंशिक संशोधन के कायाकल्प उपचार का मार्ग प्रशस्त हो सकता है। मई 2025 में नेचर पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में इस बात पर प्रकाश डाला गया है कि रक्त स्टेम कोशिकाएं उम्र के साथ अपनी विविधता कैसे खो देती हैं, जिससे पुरानी सूजन से जुड़े क्लोन का पक्ष लिया जाता है, यह परिवर्तन आमतौर पर 60 वर्ष की आयु के बाद देखा जाता है।
मुख्य निष्कर्ष
शोधकर्ता अब इन उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं की पहचान कर सकते हैं, जिससे शरीर के लचीलेपन में सुधार हो सकता है। EPI-Clone नामक नई तकनीक मनुष्यों में कायाकल्प उपचार के प्रत्यक्ष अध्ययन की अनुमति देती है। डॉक्टर प्रारंभिक रोग का पता लगाने के लिए रक्त के क्लोनल व्यवहार का आकलन कर सकते हैं, उन लोगों की निगरानी कर सकते हैं जिन्हें निवारक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है। यह दृष्टिकोण स्वाभाविक रूप से होने वाले दैहिक एपिम्यूटेशन को स्थिर बारकोड के रूप में उपयोग करता है, जिससे आनुवंशिक इंजीनियरिंग के बिना उच्च-थ्रूपुट वंश का पता लगाया जा सकता है।
भविष्य के उपचार के लिए निहितार्थ
खोज से कैंसर, विशेष रूप से रक्त कैंसर में शुरुआती हस्तक्षेप की उम्मीद मिलती है, जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान करके। इसके अलावा, प्रमुख क्लोन अक्सर अधिक मायलोइड कोशिकाएं उत्पन्न करते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को सूजन की ओर झुकाती हैं, यह सुझाव देते हुए कि उम्र से संबंधित क्लोनल चयन सक्रिय रूप से प्रणालीगत प्रतिरक्षा गिरावट को आकार देता है। यह विधि कार्यात्मक गिरावट स्पष्ट होने से पहले प्रीक्लिनिकल बदलावों की पहचान करने में भी मदद कर सकती है, जिससे उम्र बढ़ने को धीमा करने या उलटने वाले उपचार के रास्ते खुलते हैं।