रॉकफेलर विश्वविद्यालय, मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर और वील कॉर्नेल मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने एक महत्वपूर्ण तंत्र की पहचान की है जो हेपेटाइटिस बी वायरस (एचबीवी) को लिवर कोशिकाओं को संक्रमित करने की अनुमति देता है। *सेल* में प्रकाशित अध्ययन से पता चलता है कि एचबीवी अपने जीन को सक्रिय करने के लिए मेजबान क्रोमैटिन संरचनाओं को हाईजैक करता है। इस खोज से एचबीवी जीव विज्ञान के बारे में एक लंबे समय से चले आ रहे रहस्य का समाधान होता है और एक एंटीकैंसर दवा उम्मीदवार, सीबीएल137 की ओर इशारा करता है, जो लिवर कोशिकाओं में एचबीवी की लंबे समय तक संक्रमण स्थापित करने की क्षमता को बाधित कर सकता है। शोध एचबीवी संक्रमण की "मुर्गी और अंडे" की समस्या को संबोधित करता है, जहां वायरल जीन अभिव्यक्ति के लिए वायरल प्रोटीन एचबीएक्स की आवश्यकता होती है, लेकिन इसके बिना इसका उत्पादन नहीं किया जा सकता है। टीम ने पाया कि एचबीवी एक्स जीन, जो एचबीएक्स का उत्पादन करता है, न्यूक्लियोसोम गठन के प्रति संवेदनशील है, जो इसके प्रतिलेखन को बढ़ावा देता है। उच्च-रिज़ॉल्यूशन न्यूक्लियोसोम मैपिंग ने पुष्टि की कि एचबीवी जीनोम संक्रमित लिवर कोशिकाओं में समान रूप से व्यवस्थित होता है। पांच छोटे अणुओं का परीक्षण करते हुए, टीम ने पाया कि सीबीएल137 ने कम खुराक पर एचबीएक्स उत्पादन को अवरुद्ध कर दिया, जिससे मानव कोशिकाएं बच गईं। यह संभावित रूप से अन्य क्रोमैटिनाइज्ड डीएनए वायरस का इलाज कर सकता है। दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए आगे के पशु मॉडल अध्ययन की योजना बनाई गई है, जो एचबीवी उपचार में एक महत्वपूर्ण मोड़ साबित हो सकता है।
हेपेटाइटिस बी वायरस की कमजोरी का खुलासा: नए उपचारों की संभावना
द्वारा संपादित: Elena HealthEnergy
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