Une nouvelle recherche de 23andMe a identifié des variants génétiques spécifiques qui augmentent le risque de COVID long, une condition touchant de nombreux survivants de la COVID-19. L'étude, impliquant plus de 174 000 participants de divers milieux ethniques, a révélé trois loci génétiques associés à un risque accru : HLA-DQA1-HLA-DQB1, ABO et BPTF-KPAN2-C17orf58. Elle a également souligné le rôle de conditions chroniques comme la dépression et la fibromyalgie dans l'aggravation de ce risque.
Le COVID long se caractérise par des symptômes persistants tels que la fatigue et des troubles cognitifs, affectant environ 10 à 80 % des personnes qui se remettent de la COVID-19. La recherche indique que les individus ayant des conditions préexistantes, y compris l'hypertension artérielle et les troubles auto-immuns, sont plus susceptibles de développer un COVID long.
L'étude a utilisé des données génotypiques étendues et des modèles de randomisation mendélienne pour explorer les prédispositions génétiques et leurs effets sur le risque de COVID long. Notamment, les résultats suggèrent que la fatigue chronique, la fibromyalgie et la dépression contribuent de manière significative à la probabilité de développer un COVID long.
Cette analyse complète non seulement éclaire les facteurs génétiques impliqués, mais pourrait également informer les stratégies thérapeutiques futures pour gérer le COVID long et les conditions connexes.