Wiener Wissenschaftler vereinfachen Synthese von APCs für fortschrittliche Technologie

Wissenschaftler am Institut für Organische Chemie der Universität Wien haben eine neue Methode zur Synthese von Azaparacyclophanen (APCs) entwickelt, ringförmigen Molekülstrukturen mit Potenzial in der Materialwissenschaft. Die im JACS Au veröffentlichte Catalyst-Transfer-Makrocyclisierungsmethode (CTM) rationalisiert die APC-Produktion und ermöglicht effiziente Anwendungen in organischer Elektronik, Optoelektronik und supramolekularer Chemie, einschließlich Displays, flexibler Solarzellen und Transistoren. APCs, die aus sich wiederholenden Einheiten in einer Schleife bestehen, haben eine Struktur, die für optoelektronische Anwendungen wertvoll ist. Die CTM-Methode verwendet die "Pd-katalysierte Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktion", um Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen zu bilden und π-konjugierte zyklische Strukturen zu erzeugen, die die elektronischen Eigenschaften verbessern. Laut Josue Ayuso-Carrillo ermöglicht die Methode die schnelle Herstellung von strukturell präzisen APCs unter milden Bedingungen und mit hohen Ausbeuten. Die Flexibilität der Methode ermöglicht APCs mit unterschiedlichen Ringgrößen und funktionellen Gruppen, die unter typischen Konzentrationsbedingungen skalierbar sind. Über CTM hergestellte APCs haben Potenzial in organischen Halbleitern und der Solartechnik. Ihre π-konjugierten Strukturen erleichtern die Elektronenbewegung und verbessern die Effizienz und Flexibilität von Displays, Solarzellen und Transistoren. Davide Bonifazi erklärt, dass die CTM-Methode die Synthese von organischen Hochleistungskomponenten vereinfacht, sie für den industriellen Einsatz praktikabel macht und Türen zu neuen funktionalen Anwendungen öffnet.