基因調控研究揭示心臟細胞發育機制

编辑者: Katia Remezova Cath

了解身體早期發育對於疾病治療和健康改善至關重要。近期研究深入探討人類胚胎幹細胞 (hESCs) 如何轉化為心臟細胞,為理解此複雜過程提供重要資訊.

科學家利用先進技術,研究 hESCs 分化為心肌細胞的過程,並在不同時間點收集 mRNA(信使 RNA) 、翻譯和蛋白質水平等數據,以觀察細胞發育的複雜步驟.

研究人員專注於 hESCs 分化為心肌細胞的過程,在多個時間點收集樣本,並使用 mRNA 測序 (mRNA-seq) 、核糖體分析 (Ribo-seq) 和基於質譜的蛋白質組學方法分析樣本,從而了解心臟細胞發育過程中基因表達的時間和調控.

研究發現,結合 mRNA、翻譯和蛋白質水平數據,能更全面地了解基因調控。mRNA 反映基因活性,但其水平不一定與蛋白質水平一致,而蛋白質是執行細胞功能的最終產物。因此,整合這些測量結果,有助於全面了解胚胎發育和分化過程中基因調控.

研究揭示了在心臟細胞發育中發揮作用的基因的複雜相互作用。例如,研究表明,TBX5 基因在細胞分化的關鍵階段被激活,該基因在心肌細胞發育中起重要作用 。此外,研究還揭示了影響心臟細胞發育的各種信號通路和調節因子.

這項研究為科學家研究細胞發育提供了寶貴資源,有助於確定治療疾病和理解人類發育複雜性的新方法。研究發現可用於產生新的假設,從而推動未來在發育和分子生物學方面的研究.

來源

  • Nature

  • Transcriptome-wide RNA 5-methylcytosine profiles of human iPSCs and iPSC-derived cardiomyocytes

  • Single-cell RNA sequencing reveals maturation trajectory in human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in engineered tissues

  • Integrated multi-omics analysis identifies features that predict human pluripotent stem cell-derived progenitor differentiation to cardiomyocytes

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