了解早期妊娠流失背後的遺傳因素有助於改善生殖健康和潛在的干預措施。一項最新研究表明，胎兒的新基因突變導致大約每136次妊娠中就有1次發生流失，突顯了遺傳在早期發育中的關鍵作用。
deCODE genetics的科學家與北歐研究人員合作，分析了467個妊娠流失樣本。他們將胎兒的基因組與其父母的基因組進行了比較。發表在《自然》雜誌上的這項研究發現，因妊娠流失的胎兒與成年人具有相似數量的新突變。
然而，關鍵的區別在於，胎兒的這些突變發生在重要的基因組序列中。deCODE genetics的科學家Hákon Jónsson表示，這些突變擾亂了重要的發育過程。研究人員能夠確定這些突變在胎兒發育過程中發生的時間。
該研究還發現，父母之間的基因相容性問題是妊娠流失的風險因素。deCODE genetics的另一位科學家Guðný A. Árnadóttir解釋說，有些夫婦攜帶某些基因的兩個缺陷拷貝。這可能導致妊娠流失，但可以通過試管嬰兒治療來解決。
雖然突變推動了進化，但它們也導致罕見疾病和妊娠流失。這項研究揭示了人類基因組中保守序列的重要性。它為未來減少與遺傳相關的妊娠流失風險的干預措施提供了希望。