Phát hiện Điểm yếu của Virus Viêm gan B: Tiềm năng cho các Phương pháp Điều trị Mới

Các nhà nghiên cứu từ Đại học Rockefeller, Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering và Weill Cornell Medicine đã xác định một cơ chế quan trọng cho phép virus Viêm gan B (HBV) lây nhiễm vào tế bào gan. Được công bố trên *Cell*, nghiên cứu tiết lộ rằng HBV chiếm đoạt các cấu trúc nhiễm sắc thể của vật chủ để kích hoạt gen của nó. Khám phá này giải quyết một bí ẩn lâu đời về sinh học của HBV và chỉ ra một ứng cử viên thuốc chống ung thư, CBL137, có thể phá vỡ khả năng thiết lập nhiễm trùng lâu dài của HBV trong tế bào gan. Nghiên cứu giải quyết vấn đề "con gà và quả trứng" của nhiễm HBV, trong đó protein virus HBx là cần thiết cho biểu hiện gen virus, nhưng không thể được sản xuất nếu không có nó. Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng gen HBV X, tạo ra HBx, nhạy cảm với sự hình thành nucleosome, thúc đẩy quá trình phiên mã của nó. Lập bản đồ nucleosome độ phân giải cao xác nhận rằng bộ gen HBV tổ chức tương tự trong tế bào gan bị nhiễm bệnh. Khi thử nghiệm năm phân tử nhỏ, nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng CBL137 chặn sản xuất HBx ở liều thấp, giúp bảo vệ tế bào người. Điều này có khả năng điều trị các virus DNA nhiễm sắc thể hóa khác. Các nghiên cứu mô hình động vật tiếp theo được lên kế hoạch để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của thuốc, có khả năng đánh dấu một bước ngoặt trong điều trị HBV.