Pharmazz, Inc., биофармацевтическая компания на поздней стадии, представила свой ведущий препарат, Сователтид, на Международной Конференции по Фармакологии и 54-й Ежегодной Конференции Индийского Фармакологического Общества (IPC-IPSCON 2024), которая состоялась 29 ноября в Нью-Дели, Индия. Доктор Анил Гулати, председатель и генеральный директор Pharmazz, провел устное выступление под названием "Успешная разработка фармакологической концепции для лечения пациентов с инсультом," в котором были представлены ключевые результаты испытаний фазы 3.
Сователтид, агонист эндотелина-B, является первым препаратом своего класса для острого церебрального ишемического инсульта. Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое испытание фазы 3, проведенное в Индии, показало статистически значительные улучшения неврологических исходов. Участники, получавшие лечение Сователтидом, продемонстрировали более высокую долю оценок по модифицированной шкале Ранкина (mRS) 0-2 на 90-й день по сравнению с контрольной группой, что указывает на благоприятные результаты.
Доктор Гулати подчеркнул важность этих результатов, заявив, что Сователтид дает надежду миллионам, решая сложные неврологические проблемы, связанные с церебральным ишемическим инсультом. Препарат уже оказал положительное влияние на более чем 50 000 пациентов в Индии с момента его запуска в сентябре 2023 года после получения регуляторного одобрения.
Pharmazz готовится к более широкому многонациональному испытанию фазы 3, что является значительным шагом вперед в расширении вариантов лечения церебрального ишемического инсульта на глобальном уровне. Компания нацелена на разработку инновационных терапий для критической медицины, имея в своем портфеле два одобренных препарата в Индии и два программы, готовые к фазе 3 в Соединенных Штатах.