Исследователи Лейденского университетского медицинского центра (LUMC) обнаружили, что определённый участок ДНК влияет на предрасположенность к диабету 1 типа. Люди с одним генетическим вариантом менее подвержены этому заболеванию, тогда как другие имеют повышенный риск его развития.
В частности, речь идёт о полиморфизмах в нескольких генах, включая HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, C12ORF30, CLEC16A, INS и PTPN22. Определённые аллели этих генов могут как повышать, так и снижать вероятность развития болезни.
Барт Роеп и Рене ван Тиенховен, опубликовавшие статью в журнале Cell, предполагают, что это открытие может привести к персонализированному лечению и новым методам терапии.
Диабет 1 типа развивается, когда поджелудочная железа перестаёт вырабатывать достаточное количество инсулина, что приводит к дисбалансу уровня сахара в крови. В настоящее время пациенты вынуждены ежедневно вводить инсулин для контроля состояния. Однако Роеп подчеркивает важность устранения первопричины заболевания, связанной с нарушениями в бета-клетках, отвечающих за выработку инсулина.
Учёные предполагают, что данное открытие может стать основой для разработки персонализированных методов лечения диабета 1 типа. В частности, это может привести к:
Созданию новых препаратов, направленных на регулирование иммунного ответа и защиту бета-клеток поджелудочной железы.
Генной терапии, позволяющей корректировать или заменять повреждённые участки ДНК, связанные с развитием диабета.
Индивидуализированному подбору лечения, при котором пациентам с различными генетическими вариантами будут назначаться специфические подходы — например, определённые иммунотерапевтические средства или методики восстановления функций поджелудочной железы.
Программам профилактики, где людям с высоким генетическим риском смогут предложить ранние меры вмешательства, снижающие вероятность развития заболевания.
Это открывает перспективу не только более эффективного контроля диабета, но и, возможно, полного устранения его первопричины у некоторых пациентов.