Новый сверхбыстрый генетический тест революционизирует диагностику опухолей головного мозга, обеспечивая более быстрые и точные результаты, что в конечном итоге приводит к более быстрому лечению и улучшению результатов для пациентов.
Исследователи из Ноттингемского университета и Университетских больниц Ноттингема (NUH) разработали метод, который сокращает время, необходимое для генетической диагностики опухолей головного мозга, с недель до нескольких часов. Этот прорыв использует портативные устройства секвенирования Oxford Nanopore Technologies и программный инструмент под названием ROBIN для анализа ДНК опухоли с беспрецедентной скоростью.
Новый метод секвенирует ДНК, обнаруживая изменения в потоке тока, когда отдельные молекулы проходят через крошечные отверстия в мембране. Профессор Мэтт Луз объясняет, что это позволяет им «выбирать те участки ДНК, которые нам нужно изучить, чтобы ответить на конкретные вопросы». Основное внимание уделяется метилированию, которое определяет тип опухоли.
В ходе испытания, включавшего 50 операций по удалению опухолей головного мозга в NUH, этот подход достиг 100% успеха. Он предоставил диагностические результаты менее чем через два часа после операции и подробную классификацию опухолей в течение 24 часов. Доктор Саймон Пейн, консультант-невропатолог в NUH, называет этот метод «переломным моментом» из-за его скорости и точности.
Быстрая диагностика не только снижает тревожность пациентов, но и ускоряет начало таких методов лечения, как лучевая и химиотерапия. Тест также является более экономичным, его стоимость оценивается примерно в 450 фунтов стерлингов на человека. Этот инновационный подход обещает преобразовать лечение опухолей головного мозга, предоставляя своевременную и точную информацию для принятия решений о лечении, что в конечном итоге улучшает результаты лечения пациентов и качество их жизни.