Геномные достижения выявляют генетические факторы детского ожирения: PRS и ранние вмешательства

Недавние геномные исследования выявили генетические факторы, связанные с детским ожирением, которым страдает почти каждый пятый ребенок в возрасте от 2 до 19 лет. Ген "FTO" [Fat Mass and Obesity Associated gene] широко изучается как моногенная причина, в то время как высокий индекс массы тела может быть результатом полигенных причин, включающих многочисленные маркеры по всему геному. Специалисты могут генерировать "Полигенную оценку риска (PRS)" для риска детского ожирения, изучая тысячи генов. Более высокий PRS указывает на большую восприимчивость к увеличению веса. Генетическое тестирование в сочетании с медицинской и семейной историей, диетическими привычками, частотой физических упражнений, социально-экономическим положением, воздействием окружающей среды и эпигенетическими модификациями, такими как метилирование ДНК, повышает точность прогнозирования. Ранний генетический скрининг, включая прямое секвенирование и нутригеномные тесты, позволяет поставщикам медицинских услуг осуществлять целевые вмешательства, такие как генетическое и диетологическое консультирование, специализированные фитнес- и диетические режимы и регулярный контроль траектории веса. Исследователи изучают технологии редактирования генов и алгоритмы машинного обучения для прогнозирования риска ожирения, интегрируя генетические и экологические факторы. Сочетание генетических знаний с подходами к образу жизни предлагает индивидуальные решения для раннего выявления и эффективных вмешательств для содействия здоровому управлению весом.