Молекула-хранитель PROX1 замедляет рак печени, выделен новый штамм Streptomyces HUAS MG91T

Исследователи из Немецкого центра исследования рака (DKFZ), Института Гектора по трансляционным исследованиям мозга (HITBR) и Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) обнаружили, что "молекула-хранитель" обеспечивает сохранение идентичности клеток печени. Это открытие имеет большое значение для онкомедицины, поскольку изменение идентичности клеток является ключевым принципом канцерогенеза. Исследователи из Гейдельберга продемонстрировали, что этот страж, PROX1 (Prospero homeobox protein 1), может замедлять мощные факторы, вызывающие рак, и вызывать регрессию злокачественных опухолей печени у мышей. Молекулярный биолог Мориц Малл из DKFZ отмечает важность пластичности в развитии рака и цель своей команды - уменьшить ее. Джудит Заугг из EMBL объясняет, что они "разработали компьютерную программу для отбора кандидатов на основные свойства, которыми должна обладать молекула-хранитель", и идентифицировали PROX1. "Оказалось, что PROX1 является очень влиятельным хранителем в клетках печени", - говорит Мориц Малл. "Если он отсутствует, клетки печени меняют свой фенотип". Кроме того, исследователи обнаружили, что PROX1 должен постоянно быть активным. Повышение активности PROX1 локально в печени может стать новым подходом к профилактике и лечению рака печени. Отдельно, штамм HUAS MG91T, классифицированный в пределах рода Streptomyces, был выделен из ризосферы Nicotiana tabacum L. (табака) в городе Чандэ, провинция Хунань, Китай. Геномная ДНК была получена из клеток, выращенных на синтетической среде № 1 Гаузе в течение 7 дней при 28 °C. Штамм является грамположительным, с хорошо развитым воздушным и субстратным мицелием. Споры короткие, палочковидные с гладкой поверхностью и Rectiflexibles споровыми цепями. Диффузный пигмент наблюдался на синтетической среде № 1 Гаузе, средах ISP 2-7 и среде R2A. Он растет при температурах от 15 до 35 °C, оптимально при 28 °C, и при pH 6,0-11,0. Штамм переносит до 6,0% NaCl. Штамм HUAS MG91 содержал ll-диаминопимелиновую кислоту. Менахиноны были MK-9(H) (38,9%), MK-9(H) (25,6%), MK-9(H) (20,7%) и MK-9(H) (14,1%). Содержание ДНК G + C в геномной последовательности, состоящей из 8 451 342 п.н., составляет 71,6%. Анализы antiSMASH выявили наличие терпена, RiPP-подобного, T3PKS, T1PKS, NRPS, NI-сидерофора, NAPAA и лантипептида класса I. Типовой штамм - HUAS MG91 (=MCCC 1K09288 = JCM 37027 ). Номера доступа GenBank/EMBL/DDBJ для последовательности гена 16S рРНК и последовательности генома - PQ097303 и CP159534.1, соответственно.