Конец 67-летней загадки: биохимики доказали «безумную» теорию работы витамина B1

Как осознать, что я ежесекундно создаю тело, меняя его свойства?

Новая таблетка снижает «плохой» холестерин на 60%

Пересмотр биологии: Почему ваши волосы не растут, а «вытягиваются» наверх?

3D-печать костей: учёные EPFL создали самоминерализующийся биоматериал, имитирующий структуру натуральной кости

Гель, генерирующий кислород: прорыв в лечении хронических ран от UC Riverside

Синергетический противовоспалительный эффект комбинации ментола, цинеола и капсаицина подтвержден Токийским университетом

Научное подтверждение роли прополиса в модуляции воспаления и поддержке респираторного здоровья

На конференции AAAS: сознание может сохраняться дольше, чем считалось ранее

Стартап Clair Health разрабатывает носимое устройство для непрерывного мониторинга репродуктивных гормонов

Мозг как тренер выносливости: нейроны гипоталамуса помогают организму адаптироваться к нагрузкам

Google DeepMind представила AlphaGenome: ИИ для анализа ДНК с контекстом до 1 Мб

Почему простуда проходит легко: открытие Йельских учёных

Искусственный интеллект ускоряет проектирование генетических цепей на основе данных

NVIDIA и Eli Lilly создают ИИ-лабораторию за $1 млрд для ускорения медицины будущего

Наноцветы усиливают перенос митохондрий и помогают клеткам восстанавливать энергию

Влияние естественного света на гликемический контроль при диабете 2 типа: результаты исследования

Новый белковый сенсор позволяет видеть «входящие» сигналы мозга в реальном времени

Инженерные везикулы учат иммунитет «успокаиваться» вместо тотального подавления

ВОЗ в Нью-Дели запустила Глобальную библиотеку традиционной медицины

Результаты испытаний генной терапии BE-CAR7 против редкого лейкоза

Минимально инвазивный нейроинтерфейс BISC обеспечивает беспроводную связь мозга с компьютером на высокой скорости

Молекулярный переключатель микроглии открывает путь к терапии болезни Альцгеймера

Молекулярный переключатель микроглии открывает путь к терапии болезни Альцгеймера

Однократная генная терапия устранила дефицит фермента при синдроме Хантера у ребенка