Avanços na Compreensão do Desenvolvimento de Células Cardíacas Humanas

Editado por: Katia Remezova Cath

Uma nova pesquisa oferece uma visão detalhada de como células-tronco embrionárias humanas (hESCs) se transformam em células cardíacas. O estudo aprofunda o entendimento sobre o desenvolvimento embrionário e pode contribuir para o tratamento de doenças cardíacas.

Cientistas analisaram a transformação de hESCs em cardiomiócitos, as células musculares cardíacas. A coleta de dados foi realizada em diferentes momentos, medindo os níveis de mRNA, os níveis de tradução e os níveis de proteína. Essa análise permitiu observar as etapas do desenvolvimento celular.

Os pesquisadores coletaram amostras em 10 pontos de tempo distintos e utilizaram o sequenciamento de mRNA (mRNA-seq), o perfil de ribossomos (Ribo-seq) e a proteômica baseada em espectrometria de massa para analisar as amostras. O objetivo foi compreender o tempo e a regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento das células cardíacas.

A combinação de dados sobre mRNA, tradução e níveis de proteína permitiu obter uma visão mais completa da regulação gênica. As proteínas são os produtos finais que realizam as funções celulares, e a integração dessas medições oferece uma visão abrangente da regulação gênica durante o desenvolvimento e diferenciação embrionária.

Uma pesquisa publicada na revista científica Nature revelou que uma equipe de cientistas desenvolveu três tipos de células cardíacas humanas a partir de células-tronco embrionárias tratadas com substâncias químicas. Essa conquista pode aumentar as possibilidades de criar tecidos cardíacos em laboratório para futuros transplantes.

Fontes

  • Nature

  • Transcriptome-wide RNA 5-methylcytosine profiles of human iPSCs and iPSC-derived cardiomyocytes

  • Single-cell RNA sequencing reveals maturation trajectory in human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in engineered tissues

  • Integrated multi-omics analysis identifies features that predict human pluripotent stem cell-derived progenitor differentiation to cardiomyocytes

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