शोधकर्ताओं ने मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी के संभावित उपचार में एक महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ाया है, जो वयस्कों में दृष्टि हानि का एक प्रमुख कारण है। एक नए अध्ययन से पता चलता है कि मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (एमएसCs) से प्राप्त छोटे बाह्य कोशिकीय वेसिकल (एसईवी) रेटिना में कोशिकाओं की रक्षा कर सकते हैं।
ये एसईवी एक विशिष्ट माइक्रोआरएनए अणु, एमआईआर-125ए-5पी, को रेटिना में मुख्य ग्लियल कोशिकाओं, मुलर कोशिकाओं में पहुंचाते हैं। एमआईआर-125ए-5पी की डिलीवरी माइटोफैगी को विनियमित करने में मदद करती है, एक प्रक्रिया जहां क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया को कोशिकाओं से हटा दिया जाता है, और पीटीपी1बी सिग्नलिंग मार्ग को संशोधित करता है। एमआईआर-125ए-5पी के माध्यम से माइटोफैगी विनियमन को परिष्कृत करके, एमएसC-व्युत्पन्न एसईवी माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को बहाल करते हैं, एपोप्टोटिक कैस्केड को रोकते हैं और हाइपरग्लाइसेमिक स्थितियों के बीच मुलर सेल लचीलापन को बढ़ावा देते हैं।
यह अभिनव दृष्टिकोण मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी से संबंधित रेटिनल क्षति से निपटने में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक है, जो दृष्टि हानि को रोकने और संभावित रूप से कोशिका क्षति से जुड़े अन्य रोगों में सहायता करने के लिए एक कम आक्रामक रणनीति प्रदान करता है। मई 2025 में सेल डेथ डिस्कवरी में प्रकाशित निष्कर्ष, बाधित सेलुलर होमियोस्टेसिस को पुन: व्यवस्थित करके पुरानी अपक्षयी बीमारियों के प्रबंधन में एमएसC-व्युत्पन्न एसईवी की चिकित्सीय क्षमता पर प्रकाश डालते हैं।