शोधकर्ताओं ने एक नई खोजी गई न्यूरोपैथी से जुड़े आनुवंशिक परिवर्तनों की पहचान की है, जो इस बात में संभावित अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं कि कुछ व्यक्तियों में संक्रमण के बाद तंत्रिका क्षति क्यों विकसित होती है। यह खोज बेहतर निदान, प्रजनन योजना और संभावित रूप से, इस दुर्बल करने वाली स्थिति के लिए भविष्य के उपचारों को जन्म दे सकती है।
यूके की एक टीम ने एक बच्चे में हल्के बुखार और दाने के बाद तेजी से न्यूरोपैथी के एक दुर्लभ मामले की जांच की। बच्चे, साथ ही दो बड़े भाइयों में भी इसी तरह के लक्षण दिखाई दिए, जिससे एक आनुवंशिक अध्ययन शुरू हुआ। मैनचेस्टर विश्वविद्यालय के डॉ. रॉब हरकनेस ने यूरोपीय मानव आनुवंशिकी सोसायटी के वार्षिक सम्मेलन में ये निष्कर्ष प्रस्तुत किए।
शोधकर्ताओं ने न्यूरोपैथी के लिए जिम्मेदार एक विशिष्ट जीन परिवर्तन की पहचान की। यह जीन कोशिका नाभिक (कोशिका का नियंत्रण केंद्र) और कोशिका द्रव्य (कोशिका के अंदर का तरल पदार्थ) के बीच प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की गति को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह गति कोशिका कार्य और मरम्मत के लिए आवश्यक है, और विशेष रूप से तनाव, तापमान और संक्रमण के प्रति संवेदनशील है।
इस आनुवंशिक परिवर्तन के प्रभाव गुइलेन-बैरे सिंड्रोम में देखे गए प्रभावों को दर्शाते हैं, जो एक और संक्रमण-प्रेरित न्यूरोपैथी है। यह खोज तेजी से और सटीक निदान की अनुमति देती है, संभावित रूप से लंबी और महंगी जांच से बचाती है। इसके अलावा, जोखिम वाले व्यक्ति अब अपनी प्रजनन विकल्पों को सूचित करने के लिए गर्भाधान पूर्व परीक्षण करा सकते हैं।
डॉ. हरकनेस और उनकी टीम प्रभावित व्यक्तियों की त्वचा कोशिकाओं से तंत्रिकाएं बनाकर अपना शोध जारी रख रहे हैं। इससे उन्हें यह समझने में मदद मिलेगी कि यह विकार विशेष रूप से तंत्रिका तंत्र को क्यों प्रभावित करता है। उनका लक्ष्य संभावित उपचारों का परीक्षण करना है, और अनुसंधान प्रक्रिया को तेज करने के लिए फल मक्खियों में भी इसी तरह के अध्ययन करना है।
सम्मेलन के अध्यक्ष प्रोफेसर एलेक्जेंडर रेमंड ने इसे जीन-पर्यावरण संपर्क के एक प्रमुख उदाहरण के रूप में उजागर किया। उन्होंने कहा कि आनुवंशिक विविधताएं व्यक्तियों को पर्यावरणीय कारकों, जैसे कि विशिष्ट संक्रमणों से जोखिम के लिए पूर्वनिर्धारित कर सकती हैं।
यह खोज संक्रमण-प्रेरित न्यूरोपैथी को समझने और संभावित रूप से इलाज करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। शामिल विशिष्ट जीन की पहचान करके, शोधकर्ता अब लक्षित चिकित्सा और रोकथाम रणनीतियों को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं, जिससे इस स्थिति से प्रभावित लोगों के लिए आशा की किरण जगेगी।