यूसीएलए के वैज्ञानिकों ने पाया है कि रेटिनल कोशिकाएं रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, एक आनुवंशिक नेत्र रोग के कारण होने वाले अपघटन का सामना करने पर दृष्टि बनाए रखने के लिए खुद को फिर से जोड़ सकती हैं। यह खोज इस स्थिति से प्रभावित व्यक्तियों में दृष्टि को संरक्षित करने के लिए नए उपचारों की उम्मीद प्रदान करती है।
यूसीएलए में जूल्स स्टीन आई इंस्टीट्यूट द्वारा 2025 में *करंट बायोलॉजी* में प्रकाशित शोध, रॉड बाइपोलर कोशिकाओं पर केंद्रित है, जो आमतौर पर रात की दृष्टि के लिए जिम्मेदार रॉड फोटो रिसेप्टर्स से संकेत प्राप्त करती हैं। अध्ययन में पता चला कि ये कोशिकाएं कोन फोटो रिसेप्टर्स के साथ नए संबंध बना सकती हैं, जो दिन के उजाले में दृष्टि प्रदान करते हैं, जब उनके सामान्य साथी काम करना बंद कर देते हैं।
रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा विश्व स्तर पर वंशानुगत अंधापन का एक प्रमुख कारण है। कोशिका हानि के लिए रेटिना कैसे अनुकूल होता है, इसे समझने से उपचार के लिए नए लक्ष्य सामने आ सकते हैं। शोधकर्ताओं ने रोडोप्सिन नॉकआउट चूहों का उपयोग किया, जो शुरुआती रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा का मॉडल है, इस पुन: वायरिंग प्रक्रिया का अध्ययन करने के लिए।
वैज्ञानिकों ने व्यक्तिगत रॉड बाइपोलर कोशिकाओं से विद्युत रिकॉर्डिंग की। उन्होंने इन कोशिकाओं के व्यवहार को तब देखा जब उनका सामान्य इनपुट खो गया था। उन्होंने पाया कि कार्यात्मक छड़ वाले चूहों में रॉड बाइपोलर कोशिकाओं ने कोन कोशिकाओं द्वारा संचालित प्रतिक्रियाएं दिखाईं। यह पुन: वायरिंग स्वयं अपघटन प्रक्रिया द्वारा शुरू की गई थी।
अध्ययन के वरिष्ठ लेखक डॉ. ए.पी. संपत ने कहा, "हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि रेटिना छड़ों के नुकसान के लिए इस तरह से अनुकूल होता है जो रेटिना में दिन के उजाले की संवेदनशीलता को बनाए रखने का प्रयास करता है।" यह खोज अपक्षयी प्रक्रियाओं के अनुकूल होने की रेटिना की उल्लेखनीय क्षमता पर प्रकाश डालती है। यह वंशानुगत रेटिनल रोगों वाले व्यक्तियों में दृष्टि को संरक्षित करने के उद्देश्य से भविष्य की चिकित्सीय रणनीतियों का मार्गदर्शन कर सकता है। भारत में, जहां आनुवंशिक रोगों के प्रति जागरूकता बढ़ रही है, यह खोज विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। परिवार के सदस्यों को प्रभावित करने वाले ऐसे रोगों के लिए बेहतर उपचार और प्रबंधन की उम्मीदें बढ़ रही हैं।